2024-2025学年药店相关技能鉴定过关检测试卷及完整答案详解【夺冠系列】.docxVIP

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  • 2025-06-23 发布于河南
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2024-2025学年药店相关技能鉴定过关检测试卷及完整答案详解【夺冠系列】.docx

药店相关技能鉴定过关检测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)脑出血最好发的部位在

A.中脑

B.小脑

C.内囊

D.脑桥

正确答案:C

2、(单选题)无尿是指一昼夜尿量

A.少于1000ML

B.少于100ML

C.0ML

D.100~500ML

正确答案:B

3、(单选题)脑干出血患者,出血量大于多少,患者通常在48小时内死亡

A.1ml

B.2ml

C.3ml

D.5ml

正确答案:D

4、(单选题)药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按()论处。

A.超范围经营

B.违法广告

C.假药

D.劣药

正确答案:C

5、(单选题)哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()

A.综合办公室

B.质量管理部门

C.业务部门

D.储运部门

正确答案:B

6、(单选题)修订后的《药品管理》自()起执行。

A.2001年2月28日

B.2001年12月1日

C.2002年7月1日

D.2005年7月1日

正确答案:B

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)以下描述要求正确的有()

A.未经批准的人员不得进入储存作业区

B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。

C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品,可存放办公用品、工作服等。

D.药品存放不得直接接触地面,装在纸箱内后方可存放在地面。

E.库房配备温湿度监测、记录仪器,发现温湿度超出规定范围,报警并通知相关人员

正确答案:ABE

2、(多选题)药品养护时降湿防潮措施有

A.通风散潮法

B.密封防潮法

C.升温防潮法

D.吸湿降潮法

正确答案:ABD

3、(多选题)房颤患者的临床表现取决于

A.心室率快慢

B.心功能情况

C.房颤持续时间

D.患者年龄

正确答案:ABCD

4、(多选题)单方解热镇痛药有哪些?()

A.布洛芬

B.萘普生

C.贝诺酯

D.牛磺酸

正确答案:ABCD

5、(多选题)药品出库应遵循()的原则。

A.先产先出

B.近期先出

C.易变先出

D.按批号发货

正确答案:ABD

6、(多选题)胃痛还常见肝气犯胃者常用药品有哪些?()

A.加味左金丸

B.斯达舒

C.复方铝酸铋片

D.气滞胃痛冲剂

正确答案:AD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货

正确答案:药品质量验收通知单

2、(填空题)对近效期不足()月的库存药品,保管员应按月逐批号填写()

正确答案:12个,近效期药品催销表

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)药品的混垛时限一般不超过30天

正确答案:

正确

2、(判断题)养护人员应当负责设施设备的建档和维护,并做好记录

正确答案:

正确

3、(判断题)收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收

正确答案:

正确

4、(判断题)色标管理要求退货药品库(区)何不合格药品库(区)为红色

正确答案:

正确

5、(判断题)中医将贫血称为血虚

正确答案:

正确

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5、擅自

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