2024药店相关技能鉴定每日一练试卷及答案详解(最新).docxVIP

2024药店相关技能鉴定每日一练试卷及答案详解(最新).docx

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药店相关技能鉴定每日一练试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题60分)

一、单选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(单选题)脑出血最常见的原因是

A.颅内动脉瘤

B.脑动静脉畸形

C.高血压并发细小动脉硬化

D.脑动脉炎

正确答案:C

2、(单选题)头孢羟氨苄属于()代头孢菌素。

A.第一

B.第二

C.第三

D.第四

正确答案:A

3、(单选题)现行中国药典为()年版。

A.2005

B.2000

C.1995

D.1953

正确答案:A

4、(单选题)慢性充血性心衰合并房颤宜选择

A.维拉帕米

B.胺碘酮

C.洋地黄

D.利多卡因

正确答案:C

5、(单选题)关于房颤的治疗原则,下列哪一项描述正确

A.所有房颤均应转为窦性心律

B.所有慢性房颤均需转为窦性心律

C.永久性房颤可以采取控制心率加抗凝的治疗策略

D.所有房颤均可应用洋地黄

正确答案:C

6、(单选题)初次发作的房颤在多少小时内称为急性房颤

A.24

B.48

C.24-48

D.48-72

正确答案:C

二、多选题(6小题,每小题5分,共计30分)

1、(多选题)治疗咳嗽的西药非处方药有哪些?()

A.复方甘草片

B.磷酸苯丙哌林

C.枸橼酸喷托维林

D.氢溴酸右美沙芬

正确答案:BCD

2、(多选题)片剂,胶囊剂保管时应注意

A.防潮

B.放热

C.防污染

D.避光

正确答案:ABCD

3、(多选题)慢性房颤患者抗栓治疗可根据情况选择

A.华法林

B.低分子肝素

C.阿司匹林肠溶缓释片

D.氯吡格雷片

正确答案:ABCD

4、(多选题)房颤的治疗包括

A.消除病因

B.控制心室率

C.药物复律

D.预防栓塞

正确答案:ABCD

5、(多选题)哪些药品应进行重点养护或重点陈列检查()

A.冷藏药品

B.阴凉存放的药品

C.有效期为一年的药品

D.距据失效日期不到一年的药品

E.质量易变品种

F.含麻黄碱类药品

G.购进一年以上未销售的药品

正确答案:ABCDEG

6、(多选题)脑出血急性期患者的降压方案正确的是

A.首选脱水、降颅内压治疗

B.不要急于降压

C.血压大于200/110mmHg,可慎重选择平稳降压治疗

D.收缩压小于90mmHg,舒张压小于160mmHg,不需要降压治疗

正确答案:ABCD

第Ⅱ卷(非选择题40分)

三、填空题(2小题,每小题5分,共计10分)

1、(填空题)保管员凭质量验收员签字或盖章的()收货

正确答案:药品质量验收通知单

2、(填空题)采购首营品种应当审核药品的__________,索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口_____________________复印件并予以______审核无误的方可采购

正确答案:合法性、批准证明文件、审核

四、判断题(5小题,每小题4分,共计20分)

1、(判断题)道德就是做人的道理和品德

正确答案:

错误

2、(判断题)对相关设施设备及监测系统进行定期验证,以确认其符合要求,定期验证间隔时间不超过5年

正确答案:

错误

3、(判断题)小儿氨酚黄那敏颗粒含有盐酸金刚烷胺是否正确?

正确答案:

错误

4、(判断题)对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的,可以不必开箱检查

正确答案:

错误

5、(判断题)药品验收时每个包装中应有产品合格证

正确答案:

错误

5、简答题(1小题,每小题10分,共计10分)

1、(问答题)什么是假药、劣药?

正确答案:答:一、假药:1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

二、劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的:3、超过

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