2024年药店相关技能鉴定复习提分资料及参考答案详解【典型题】.docxVIP

药店相关技能鉴定复习提分资料

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题60分）

一、单选题（6小题，每小题5分，共计30分）

1、（单选题）关于房颤的治疗原则，下列哪一项描述正确

A.所有房颤均应转为窦性心律

B.所有慢性房颤均需转为窦性心律

C.永久性房颤可以采取控制心率加抗凝的治疗策略

D.所有房颤均可应用洋地黄

正确答案：C

2、（单选题）药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（）

A.隔离

B.门窗

C.走廊

D.排风设备

正确答案：D

3、（单选题）药品与墙、顶间距不小于（）厘米。

A.10

B.20

C.25

D.30

正确答案：D

4、（单选题）拆零药品应集中存放于专柜，并保留

A.原包装标签

B.说明书

C.空包装

D.凭证和记录

正确答案：A

5、（单选题）脑干出血患者，出血量大于多少，患者通常在48小时内死亡

A.1ml

B.2ml

C.3ml

D.5ml

正确答案：D

6、（单选题）急性房颤发生后给予胺碘酮的负荷剂量

A.150mg

B.200mg

C.300mg

D.500mg

正确答案：A

二、多选题（6小题，每小题5分，共计30分）

1、（多选题）储存药品的库房按质量状态实行色标管理，以下说法正确的是（）

A.合格药品为绿色

B.不合格药品为红色

C.待确定药品为黄色

正确答案：ABC

2、（多选题）销售药品要正确介绍药品的

A.性能

B.用途

C.禁忌

D.注意事项

正确答案：ABCD

3、（多选题）脑出血急性期患者使用甘露醇是应注意

A.监测尿量

B.监测入量

C.监测肾功能

D.监测电解质

正确答案：ABCD

4、（多选题）感冒的分类？（）

A.普通感冒

B.流行性感冒

C.上呼吸道感染

D.热伤风感冒

正确答案：ABC

5、（多选题）胃寒者常用药品有哪些？（）

A.温胃舒

B.暖胃舒乐

C.香砂和胃丸

D.仲景胃灵丸

正确答案：ABCD

6、（多选题）引起痛风的原因？（）

A.遗传基因

B.病毒感染

C.高血脂症

D.年龄性别

正确答案：AC

第Ⅱ卷（非选择题40分）

三、填空题（2小题，每小题5分，共计10分）

1、（填空题）在中华人民共和国境内从事药品的______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》

正确答案：研制、生产、经营、使用

2、（填空题）药品应按（）堆码，不同批号的药品不得（），垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米

正确答案：批号、混垛、5、30、10

四、判断题（5小题，每小题4分，共计20分）

1、（判断题）养护人员应当定期汇总、分析养护信息

正确答案：

正确

2、（判断题）当监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息

正确答案：

正确

3、（判断题）企业计算机系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入

正确答案：

正确

4、（判断题）首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号

正确答案：

错误

5、（判断题）流行性感冒是由流行病毒引起的一种极易传染的呼吸道疾病

正确答案：

错误

5、简答题（1小题，每小题10分，共计10分）

1、（问答题）请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?

正确答案：答：一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准(试)字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”，原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”，第3、4位仍为原批准文号年份后两位。

三、原省级药品监督管理部门换发的药