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执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺测试卷
第一部分单选题(30题)
1、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
【答案】：A
【解析】本题可根据各选项药物所属类别及发挥主要作用的结构特点来进行分析。选项A：佐匹克隆佐匹克隆属于吡咯烷酮类药物，其主要镇静催眠作用来自其右旋体。因此该选项符合题意。选项B：唑吡坦唑吡坦属于咪唑并吡啶类镇静催眠药，并非吡咯烷酮类药物，所以该选项不符合要求。选项C：三唑仑三唑仑是苯二氮?类药物，和吡咯烷酮类无关，该选项不正确。选项D：扎来普隆扎来普隆为非苯二氮?类催眠药中的吡唑并嘧啶类，不属于吡咯烷酮类药物，该选项也不符合题意。综上，答案选A。
2、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是
A.十二烷基硫酸钠
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
【答案】：A
【解析】本题主要考查对不同类型表面活性剂的识别，关键在于了解各选项所代表的物质属于哪种类型的表面活性剂。选项A十二烷基硫酸钠是典型的阴离子型表面活性剂。它在水溶液中能解离出带负电荷的离子，其亲水基团为硫酸根离子，具有良好的乳化、去污等能力，所以选项A正确。选项B聚山梨酯80属于非离子型表面活性剂。它在水中不解离，是通过分子中的醚键和羟基等与水形成氢键而具有亲水性，因此选项B错误。选项C苯扎溴铵是阳离子型表面活性剂。它在水溶液中能解离出带正电荷的离子，常用于消毒杀菌等，故选项C错误。选项D卵磷脂是两性离子型表面活性剂。它分子中同时具有酸性基团和碱性基团，在不同的pH条件下可表现出不同的离子性质，所以选项D错误。综上，答案选A。
3、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
【答案】：C
【解析】本题可根据各剂型特点，结合题干中“既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应”的条件来逐一分析选项。选项A：口服溶液剂口服溶液剂是经口服给药的剂型，药物口服后经胃肠道吸收，会先经过肝脏，在肝脏中会发生首过效应，即某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，经过灭活代谢，使进入体循环的药量减少的现象，所以口服溶液剂不能避免肝脏首过效应，该选项不符合要求。选项B：颗粒剂颗粒剂同样是口服剂型，服用后药物经胃肠道吸收进入血液循环，会经过肝脏的首过代谢，无法避免肝脏首过效应，因此该选项也不符合题意。选项C：贴剂贴剂是贴于皮肤表面的制剂。一方面，贴剂可以在贴敷部位发挥局部治疗作用；另一方面，药物可以透过皮肤进入血液循环，从而发挥全身治疗作用。并且，经皮给药的途径避免了药物口服后经胃肠道吸收再经过肝脏代谢的过程，能够避免肝脏首过效应，该选项符合题干描述。选项D：片剂片剂一般也是口服给药，和口服溶液剂、颗粒剂类似，药物口服后经胃肠道吸收进入肝脏，会存在首过效应，不能满足题干要求。综上，答案选C。
4、普萘洛尔抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
【答案】：C
【解析】本题主要考查普萘洛尔抗高血压作用的机制。对选项A的分析抑制血管紧张素转化酶的活性是卡托普利等血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类降压药的作用机制，并非普萘洛尔的作用机制。普萘洛尔并不作用于血管紧张素转化酶来产生抗高血压效果，所以选项A错误。对选项B的分析干扰细胞核酸代谢一般是一些抗肿瘤药物、抗病毒药物等的作用方式，与普萘洛尔的抗高血压作用机制无关。普萘洛尔主要是通过影响心血管系统的相关生理过程来降低血压，而非干扰细胞核酸代谢，所以选项B错误。对选项C的分析普萘洛尔是β受体阻滞剂，它通过阻断β受体，产生多种心血管效应，从而发挥抗高血压作用。比如，它可以抑制心脏的β?受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少；还可以阻断肾小球旁器细胞的β?受体，减少肾素的分泌，从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的活性，降低外周血管阻力等。因此，普萘洛尔抗高血压作用机制是作用于受体，选项C正确。对选项D的分析影响机体免疫功能通常是免疫调节剂、糖皮质激素等药物的作用特点，普萘洛尔主要作用于心血管系统，并不以影响机体免疫功能作为抗高血压的作用机制，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。
5、青霉素过敏性试验的给药途径是（）
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
【答案】：A
【解析】本题考查青霉素过敏性试验的给药途径。皮内注射是将少量药液或生物制品注射于表皮与真皮之间的方法。在进行青霉素过敏性试验时，采用皮内注射的方式，可使药物作用于局部皮肤，通过观察局部皮肤的反应，如是否出现红晕、硬结等，来判断患者是否对青霉素过敏，
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