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执业药师资格证之《西药学专业一》综合检测提分
第一部分单选题(30题)
1、制备缓控释制剂的不包括
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
【答案】：C
【解析】本题可根据缓控释制剂的制备方法，对各选项逐一分析判断。选项A：制成包衣小丸或包衣片剂包衣小丸或包衣片剂是常见的缓控释制剂制备方式。通过在小丸或片剂表面包裹一层合适的包衣材料，可控制药物的释放速度和部位，使药物缓慢、持久地释放，从而达到缓控释的目的，所以该选项属于制备缓控释制剂的方法。选项B：制成微囊微囊是利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊。药物在微囊内可以通过扩散、溶解等方式缓慢释放，实现缓控释效果，是制备缓控释制剂的常用手段之一，所以该选项属于制备缓控释制剂的方法。选项C：与高分子化合物生成难溶性盐或酯与高分子化合物生成难溶性盐或酯，主要是改变药物的溶解度等物理化学性质，通常用于增加药物的稳定性、改善药物的口感等，但一般并不属于典型的缓控释制剂制备方法，所以该选项不属于制备缓控释制剂的方法。选项D：制成不溶性骨架片不溶性骨架片是将药物分散在不溶性骨架材料中制成的片剂。药物通过骨架材料的孔隙缓慢扩散释放，从而实现药物的缓控释，是缓控释制剂的一种制备形式，所以该选项属于制备缓控释制剂的方法。综上，答案选C。
2、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是
A.增强选择性
B.延长作用时间
C.提高稳定性两
D.改善溶解度
【答案】：B
【解析】本题考查将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的。选项A，增强选择性通常指药物对特定靶点、组织或器官的作用特异性增强，而将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯并非为了增强其选择性，所以A选项错误。选项B，将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯后，其在体内的释放和代谢速度会减慢，从而可以延长药物在体内的作用时间，B选项正确。选项C，提高稳定性一般是指通过一些方法使药物在储存、运输和使用过程中保持化学结构和性质的稳定，制成长链脂肪酸酯与提高氟奋乃静稳定性没有直接关系，C选项错误。选项D，改善溶解度主要是为了提高药物在溶剂中的溶解能力，便于制剂和吸收等，而制成长链脂肪酸酯并非是为了改善氟奋乃静的溶解度，D选项错误。综上，答案选B。
3、在耳用制剂中，可作为溶剂的是
A.硫柳汞
B.亚硫酸氢钠
C.甘油
D.聚乙烯醇
【答案】：C
【解析】本题主要考查耳用制剂中溶剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：硫柳汞是一种常用的防腐剂，其主要作用是防止制剂被微生物污染，延长制剂的保质期，并非作为溶剂使用，所以选项A错误。-选项B：亚硫酸氢钠具有还原性，在制剂中常作为抗氧剂，用于防止药物被氧化，保持药物的稳定性，不是溶剂，因此选项B错误。-选项C：甘油具有良好的溶解性和保湿性，是耳用制剂中常用的溶剂，可溶解药物成分，保证制剂的均匀性和稳定性，所以选项C正确。-选项D：聚乙烯醇常作为增稠剂或成膜剂使用，可增加制剂的黏稠度或在制剂表面形成一层膜，并非溶剂，故选项D错误。综上，答案选C。
4、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
【答案】：C
【解析】本题可根据分光光度法常用波长范围中各光区对应的波长来判断近红外光区的波长范围。分光光度法常用的波长范围包括紫外光区、可见光区和红外光区，不同光区有不同的波长范围。选项A“200～400nm”属于紫外光区；选项B“400～760nm”为可见光区；选项C“760～2500nm”是近红外光区；选项D“2.5～25μm”为中红外光区。因此，分光光度法常用的波长范围中，近红外光区是760～2500nm，答案选C。
5、属于主动靶向制剂的是
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
D.pH敏感靶向制剂
【答案】：C
【解析】本题可根据主动靶向制剂和被动靶向制剂的定义与特点，对各选项进行逐一分析。主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。而被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。选项A：磁性靶向制剂磁性靶向制剂是将磁性材料与药物制成磁性微粒，在体外磁场引导下，使药物定向到达靶区，属于物理化学靶向制剂，并非主动靶向制剂。选项B：栓塞靶向制剂栓塞靶向制剂是通过插入动脉的导管将栓塞物输送到靶组织或靶器官的医疗技术，是利用物理方式使药物在特定部位发挥作用，属于物理化学靶向制剂，不属于主动靶向制剂。选项C：抗原（或抗体）修饰的靶向制剂抗原（或抗体）修饰的靶向制剂是通过抗原-抗体特异性结合原理，使
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