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第三节转录的终止调控一．衰减作用1978年yanofsky发现前导序列（leadersequence）衰减子（attenuator）
第四节RNA聚合酶转录起始孢子形成分为三个阶段DNA复制；在细胞的一端基因组被分离；分离的基因组外包上一层子外壳。一、σ亚基的替换枯草杆菌（B.subtilis）中σ因子用于转录起始的调节大部分σ因子转换的例子都发生在孢子形成（sporulation）中
σ因子
的更换
用于噬
菌体时序调节
?H?43KKG
?F对?E的活性控制在前孢子中由早期基因产生?G,?G使RNA聚合酶在前孢子转录晚期孢子形成基因。另一个早期孢子形成基因产物负责和母细胞中的成分联系,?F激活SpoⅡR,SpoⅡR由前孢子分泌，然后它激活膜结合蛋白SpoⅡGA，活化的SpoⅡGA在母细胞中剪切失活的前体物Pro-?E使其成为活化因子?E。
在E.coli，不同类型的启动子需要不同类型的σ因子热休克基因（heatshockgenes）二σ因子的替代可以控制起始
三、修饰核心酶、替换σ亚基T4噬菌体的时序调节依赖本身携带的蛋白对宿主的核心酶加以修饰,改变其和σ亚基的结合能力,乘机将本身编码的蛋白取代原来的σ亚基,从而改变RNA聚合酶的识别能力。内部蛋白ADP-核糖转移酶（ADPRT）蛋白Mot取代原来的σ亚基超修饰（hupermodified）
T7噬菌体的时序调控根据自身的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行。四、RNA聚合酶的代换01
第五节
DNA重排对转录起始的调控沙门氏菌（S.typhimrium）的相转变（phasevariation）Mu噬菌体的G片断倒位
单击此处可添加副标题第六节翻译的调控翻译起始的调控重叠核苷酸与翻译调控色氨酸操纵子TrpE-Thr-Phe-终止密码子ACUUUCUGAUGGCUMet-Ala-TrpDTrpB-Glu-Ile-终止GAAAUCUGAUGGAAMet-Glu-TrpA.
在E.coli的gal操纵子中三个基因，T与K以另一种形式重叠来达到协调一致：
(二)翻译水平的自我调控
(三)二级结构对翻译起始的调控E.coli的RNA噬菌体MS2,R17,f2和Qβ都非常小（直径约为250）,是最简单的病毒。基因组长3600～4200nt，只含4个基因：A、cp、Rep和Lys。01CP(coatprotein)含129aa,MW为13.7KDa。A（atachment）编码附着蛋白（含393氨aa，MW为44KDa）；02Rep（replicase）编码复制酶（含544aa，MW为61KKDa）；03lys（lysis）白基因编码裂解蛋白,和cp，Rep基因重叠，该蛋白含75aa。04
(四)反义RNA的调控1884年Mizuno,T.等发现干扰mRNA的互补RNA（mic-RNA,mRNA-interferingcomplementaryRNA）antisenseRNA的作用可能有两种机制。和靶核苷酸序列形成双链区，直接阻碍其翻译的起始。在靶分子的部分区域形成双链区，改变其构象，直接影响其功能。
(一)稀有密码子的调控．二.翻译的延伸调控
AUU37%IleAUC62%AUA1%在25种非调控蛋白中：AUU36％IleAUC32％AUA32%在dnaG中22个Ilecodons
（二）二级结构对翻译延伸的调控
三、翻译的终止调控严紧反应(strigentresponse)ppGpp—四磷酸鸟苷(魔斑ImagicspotI)是调控一些反应的效应物，有多种功能，但主要功能是：①抑制rRNA基因的启动子；②抑制多数或大多数基因转录的延伸。pppGpp—五磷酸鸟苷(魔斑IImagicspotII)空转反应（idlingreaction）松驰型突变（relaxed(rel)mutants）应急因子（stringentfactor）
蛋白质的正常合成
及饥饿时的严紧反应
ppGpp
对rnn
转录的
抑制
(spoT编码一种酶，提供ppGpp主要降解途径)第一章节
(二)mRNA稳定性对翻译的调控
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