西医药理学胆碱受体阻断药专家讲座.pptxVIP

阻断Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体结合胆碱能神经兴奋性

;M胆碱受体阻断药：阿托品

（节后抗胆碱药；平滑肌解痉药）

N1受体阻断药：樟磺咪芬

（神经节阻断药）

N胆碱受体阻断药

N2受体阻断药：筒箭毒碱

（骨骼肌松弛药）琥珀胆碱

;阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。

【起源】从茄科植物颠茄、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。;阿托品（atropine）

阿托品是从颠茄植物中提取、分离出生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。

[药动学]

1.吸收：PO：快速,1h达峰,3～4h作用消失。可ih;im;iv及局部给药。

2.分布广泛,可透过BBB和PB。

3.排泄速度快，主要经肾排泄，也可乳汁排泄。（原型占1/3）

;[作用]

与MR有亲和力,无内在活性,阻断MR。大剂量可阻断N1R,.是Ach竞争性拮抗剂。作用广泛,如:腺体,眼睛,胃肠及膀胱平滑肌,心脏等。

1.腺体分泌降低