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细胞纯化操作规程图解演讲人：日期:

目录CONTENTS01技术概述02实验前期准备03核心分选方法04标准化操作流程05质量控制与验证06应用实例展示

01技术概述

纯化定义与意义01纯化定义指从复杂的生物样本中分离出目标细胞的过程，通常利用物理、化学或生物学方法。02纯化意义纯化后的细胞可用于各种下游实验，如基因表达分析、功能研究、细胞治疗等，是生物医学研究的基础。

主要技术分类离心分离技术磁珠分离技术流式细胞术激光捕获显微切割技术根据不同物质在离心场中的沉降速度进行分离，如密度梯度离心。利用细胞表面标志物的特异性抗体与荧光染料结合，通过光学检测对细胞进行分选。利用抗体包覆的磁珠与目标细胞结合，通过磁场将细胞从混合物中分离出来。在显微镜下直接对目标细胞进行激光切割，实现高精度细胞分离。

应用场景领域细胞生物学研究医学诊断细胞治疗生物制药用于分离特定类型的细胞，研究其基因表达、功能及相互作用。从血液、组织等样本中分离出病变细胞，进行疾病诊断和监测。纯化后的细胞可用于细胞移植、基因治疗等临床应用，提高治疗效果和安全性。利用纯化技术从细胞培养物中提取药物成分，提高药物纯度和产量。

02实验前期准备

实验室专用离心机细胞计数器无菌操作台培养皿、离心管、移液器等显微镜细胞培养箱用于细胞分离和纯化。提供稳定的环境条件，如温度、湿度和气体浓度。观察细胞形态和数量，确保细胞健康。精确计数细胞数量，评估细胞活性。保证实验过程中的无菌操作。细胞培养、处理和转移所需的常规器材。材料与设备清单

试剂配制标准酶解液用于消化组织，使其分散成单个细胞。细胞清洗液用于去除细胞表面的残留物，保持细胞清洁。细胞冻存液细胞长期保存时需加入的特殊试剂，以防止细胞损伤。细胞分离液用于从组织或混合细胞中分离出目标细胞。细胞培养基根据细胞类型和实验需求选择适当的培养基。0102030405

从生物体或环境中采集含有目标细胞的样本。采集样本对于组织样本，需切割成小块或研磨成细胞悬液，以便更好地分离细胞。切割和研磨用细胞清洗液清洗样本，去除附着在细胞表面的杂质和微生物。清洗样本010302样本预处理步骤利用细胞分离液或酶解液将目标细胞从样本中分离出来。细胞分离将分离出的细胞置于培养皿中，加入适当的培养基，放入细胞培养箱中进行培养。细胞培养0405

03核心分选方法

物理分离法（离心/过滤）原理优点缺点适用范围利用不同物质在离心场中的沉降速度差异进行分离，或通过过滤介质将细胞与其他物质分离。操作简单、成本低、对细胞损伤小。分离效率较低，无法精确分离特定类型的细胞。适用于细胞悬液中较大颗粒或细胞团的初步分离。

利用不同物质在离心场中的沉降速度差异，以及不同密度梯度介质的浮力差异，将细胞分离到特定密度层。分离效率高、分辨率高、对细胞损伤小。操作复杂、成本较高、需要精确控制离心条件。适用于密度差异较大的细胞分离，如血细胞分离、细胞器分离等。密度梯度离心法原理优点缺点适用范围

原理优点利用免疫磁珠与细胞表面抗原的特异性结合，将目标细胞从混合细胞中分离出来。分离效率高、纯度高、对细胞损伤小。免疫磁珠分选法缺点成本较高、操作复杂、需要特定的仪器和试剂。适用范围适用于特定类型细胞的分离，如肿瘤细胞、免疫细胞等。同时还可用于细胞表面标志物的检测和细胞功能分析。

04标准化操作流程

分阶段处理步骤细胞悬液的准备将待分离的细胞用特定的酶或机械方法处理成单细胞悬液，确保细胞分散均匀。01分离与纯化采用流式细胞术、磁珠分离等技术手段，根据细胞表面的特定标志进行分离和纯化。02洗涤与重悬去除分离过程中残留的分离液或抗体，用适当的缓冲液洗涤细胞，并重悬于特定的培养液中。03

关键参数设置与优化细胞浓度操作时间分离条件在处理过程中，需要保持适宜的细胞浓度，避免细胞过度密集或稀疏。如温度、pH值、离子强度等，这些条件需要针对特定的细胞类型进行优化，以提高分离效率和纯度。每个步骤所需的时间需严格控制，避免细胞在操作过程中受损或发生不利变化。

目标细胞收集与保存离心与重悬细胞计数纯度检测保存条件将洗涤后的细胞进行离心，去除上清液，用适当的缓冲液或培养液重悬。采用血细胞计数板或流式细胞术等方法对细胞进行计数，确保细胞数量准确。通过特定的方法检测细胞的纯度，如流式细胞术、免疫荧光染色等，确保目标细胞的纯度达到要求。根据细胞的类型和用途，选择合适的保存条件，如温度、湿度、光照等，以维持细胞的活性和功能。

05质量控制与验证

纯度检测方法（流式/显微镜）利用细胞表面标志物对细胞进行鉴定和分离，通过荧光标记抗体与目标细胞表面抗原结合，检测细胞纯度。流式细胞术采用高倍率显微镜对细胞进行观察，通过形态学特征判断细胞纯度。显微镜检测

细胞活性评估标准细胞存活率通过细胞计数法或荧光染色法检测细胞存活率，确保细胞在纯化过程中保持