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- 2025-06-27 发布于四川
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第二讲基因组序列诠释5.转;问题细胞周期的不同时期个体发育;5.转录物组5.1Nort;5.2SAGESAGE(s;进行转录物组研究,也就是转录水;来自转录物内特定位置的一小段寡;SAGE步骤1.将5μg含;6.延伸5秒,连接成约130;SAGE实例;5.3基因芯片何为生物芯片?;生物芯片分类;基因芯片基因芯片技术是指通过微;基因芯片发展历史Souther;基因表达检测拟南芥、酵母基;TypesofDNACh;基因芯片研制的总体蓝图研制方;表达芯片的制备检测流程;表达芯片实例PCR法从外周血淋;蛋白质组转录水平调控(tran;6.1蛋白质组(Proteom;蛋白质组定义广义上是指某种细胞;STEP1STEP2STEP3;蛋白质组主要研究技术:双向电泳;6.3.1双向凝胶电泳样品制;6.3.2蛋白质组分析技术0;样品分子离子化后,根据不同离子;质谱技术在蛋白组研究中的应用:;质谱可通过特征离子监测的方法很;C质谱技术的其他作用质谱可对;014蛋白质组数据库的建立和生;6.5与疾病相关蛋白质研究的;建立蛋白质互作网络为人们了解生;无标题;01已知一个DNA片段,如何预;第三章物理作图(p;物理作图的方法限制酶作图(R;01限制性作图03其只能应用于;1.1限制酶作图(Restr;跨叠克隆群(Contig)酶切;脉冲凝胶电泳(pulsed-f;稀有切点限制图绘制注意事项:;2.1大片段DNA的克隆载体;2.2重叠群组建重叠群:相互;指纹作图法指纹:系指确定D;无标题;1(Fish,Fluores;用DNA纤维分析水稻第4号染色;4.序标位作图(STS,Se;STS作图原理;表达顺序标签(expresse;1990年,Brenneer等;STS的物理图定位辐射杂种不能;克隆作图构建全基因组DNA基;用STS构建Contig;本章主要内容:物理作图法常用物
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