血栓调节蛋白：解锁川崎病诊疗困境的新钥匙.docx

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2025-06-27 发布于上海
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血栓调节蛋白：解锁川崎病诊疗困境的新钥匙

一、引言

1.1研究背景与意义

川崎病（Kawasakidisease，KD），又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种主要发生于5岁以下儿童的急性自限性血管炎，1967年由日本川崎富作首次报道。近年来，川崎病的发病率呈上升趋势，在亚洲地区尤为显著，已成为儿童后天性心脏病的主要病因之一。据统计，在我国部分地区，川崎病的发病率已达到甚至超过了风湿热，严重威胁着儿童的健康。

川崎病的主要病理改变为全身中小血管炎，其中冠状动脉受累最为突出，可导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤形成，甚至引发心肌梗死、猝死等严重心血管并发症。有研究表明，未经治疗的川崎病患儿，