药品购销员题测试题库含答案.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

药品购销员题测试题库含答案

一、单项选择题(每题1分,共40分)

1.药品的有效期是指药品()

A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限

D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

答案:A。药品有效期是指在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。超过有效期,药品质量可能下降,药效降低甚至产生有害物质。

2.以下哪种药品属于麻醉药品()

A.阿司匹林

B.吗啡

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

答案:B。吗啡是典型的麻醉药品,具有强大的镇痛作用,但同时有成瘾性。阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬属于解热镇痛药,不属于麻醉药品。

3.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()

A.发货检查验收制度

B.进货检查验收制度

C.仓储保管制度

D.运输管理制度

答案:B。药品经营企业购进药品时,建立并执行进货检查验收制度,能够确保所购进药品的质量符合要求,保证用药安全。

4.药品批准文号的格式为()

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

答案:A。药品批准文号的格式是国药准字+1位字母+8位数字,字母代表不同的药品类别,如“Z”代表中药。

5.下列属于处方药的是()

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.胰岛素

D.维生素C

答案:C。胰岛素是治疗糖尿病的药物,需要医生的处方才能购买和使用,属于处方药。甲类非处方药和乙类非处方药不需要凭处方购买,维生素C有非处方剂型。

6.药品储存时,应按照质量状态实行色标管理,合格药品为()

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案:C。药品储存色标管理中,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

7.药品经营企业的质量负责人应具有()

A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.执业药师资格和2年以上药品经营质量管理工作经历

D.中专以上学历

答案:B。药品经营企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,以确保能有效履行质量管理职责。

8.药品的通用名称是()

A.药品的商品名

B.列入国家药品标准的药品名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品生产企业使用的名称

答案:B。药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。

9.下列关于药品不良反应的说法,正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应就是药品质量问题导致的反应

C.药品不良反应只出现在新上市的药品中

D.药品不良反应不会对人体造成严重损害

答案:A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它并非都是药品质量问题导致,也不是只出现在新上市药品中,严重的不良反应可能对人体造成极大损害。

10.国家对药品实行()分类管理制度。

A.处方药与非处方药

B.化学药品与中药

C.新药与仿制药

D.进口药与国产药

答案:A。国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度,旨在加强药品管理,保障公众用药安全、有效、方便、合理。

11.药品经营企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()

A.药品名称、数量、价格

B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

C.药品名称、剂型、规格

D.药品名称、有效期

答案:B。药品经营企业销售药品开具的销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等信息,以便追溯和查询。

12.以下哪种药品需要冷藏保存()

A.片剂

B.胶囊剂

C.胰岛素注射剂

D.颗粒剂

答案:C。胰岛素注射剂需要冷藏保存(2-8℃),以保持其生物活性。片剂、胶囊剂、颗粒剂一般在常温下保存即可。

13.药品批发企业的仓库应具备的设施设备不包括()

A.药品检验设备

B.温湿度监测设备

C.避光、通风设备

D.防虫、防鼠设备

答案:A。药品批发企业仓库主要是储存药品,应具备温湿度监测设备、避光通风设备、防虫防鼠设备等保障药品储存条件的设施。药品检验设备一般在专门的检验部门,并非仓库必备。

14.药品的质量特性不包括()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案:D。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和

文档评论(0)

173****0318 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档