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药品零售企业及其监督管理-2024年执业药师继续教育试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，以下不属于销售凭证必须注明的内容是（）

A.药品名称

B.药品生产厂商

C.药品剂型

D.药品价格

答案：C

解析：药品零售企业销售药品时，销售凭证应当注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，剂型并非必须注明的内容。

2.药品零售企业的质量负责人应当具有（）

A.药学专业本科以上学历

B.执业药师资格

C.主管药师以上专业技术职称

D.药师以上专业技术职称

答案：B

解析：药品零售企业的质量负责人应当具有执业药师资格，这是为了确保企业在药品质量管理方面有专业的人员把控。

3.以下关于药品零售企业陈列与储存药品的要求，错误的是（）

A.药品与非药品应分开陈列

B.内服药与外用药应分开存放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.冷藏药品可以放置在常温区域

答案：D

解析：冷藏药品需要在规定的冷藏条件下储存，放置在常温区域会影响药品质量，所以该项错误。其他选项均是药品零售企业陈列与储存药品的正确要求。

4.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

5.药品零售企业购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，以下不属于验收内容的是（）

A.药品的外观、包装

B.药品的标签、说明书

C.药品的运输方式

D.药品的数量、规格

答案：C

解析：药品购进验收主要关注药品本身的质量相关信息，如外观、包装、标签、说明书、数量、规格等，运输方式不属于验收内容。

6.药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂（）

A.《药品经营许可证》

B.《营业执照》

C.执业药师注册证

D.以上都是

答案：D

解析：药品零售企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》《营业执照》、执业药师注册证等，以方便消费者监督和了解企业资质。

7.药品零售企业的处方审核人员应是（）

A.具有药师以上专业技术职称

B.具有药士以上专业技术职称

C.具有执业药师资格

D.具有主管药师以上专业技术职称

答案：C

解析：药品零售企业的处方审核人员应具有执业药师资格，以确保处方审核的专业性和准确性。

8.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

9.药品零售企业销售药品时，应当按照国家有关规定向消费者提供（）

A.药品说明书

B.药品宣传资料

C.药品质量保证协议

D.药品采购发票

答案：A

解析：药品零售企业销售药品时，应当按照国家有关规定向消费者提供药品说明书，让消费者了解药品的用法、用量、禁忌等信息。

10.药品零售企业储存药品的相对湿度应保持在（）

A.35%-75%

B.40%-80%

C.45%-85%

D.50%-90%

答案：A

解析：药品零售企业储存药品的相对湿度应保持在35%-75%，以保证药品在适宜的环境中储存。

11.药品零售企业在营业场所公布的服务公约内容不包括（）

A.服务承诺

B.监督电话

C.营业时间

D.药品采购渠道

答案：D

解析：药品零售企业在营业场所公布的服务公约内容通常包括服务承诺、监督电话、营业时间等，药品采购渠道一般不属于服务公约公布内容。

12.药品零售企业对陈列的药品应（）进行检查。

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C

解析：药品零售企业对陈列的药品应每月进行检查，及时发现药品质量问题。

13.药品零售企业销售处方药时，以下做法错误的是（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方销售

B.对处方不得擅自更改或代用

C.处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或盖章

D.处方留存1年备查

答案：D

解析：药品零售企业销售处方药时，处方应留存2年备查，而不是1年，所以该项错误。其他选项均是销售处方药的正确做法。

14.药品零售企业的药品验收记录应保存至超过药品有效期（）

A.1年，但不得少于2年

B.1年，但不得少于3年

C.2年，但不得少于3