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摘要
环己酮单加氧酶催化的硫醚不对称氧化是合成高值手性亚砜类化合物的有效途径。挖掘具有高催化效率、高对映选择性和广泛底物耐受性的新型单加氧酶具有非常高的学术意义与应用价值。本研究利用基因组探矿技术，从海
洋细菌RhodococcuserythropolisPR4基因组DNA中筛选获得10个环己酮单加氧酶基因，将这些基因构建至对应的表达载体并转化至大肠杆菌表达宿主，诱导表达获得重组蛋白。对重组蛋白进行纯化，并测定了这些纯蛋白对不同硫醚底物的催化活力。结果显示，从海洋细菌RhodococcuserythropolisPR4筛选的4个环己酮单加氧酶具有催化苯甲硫醚、奥美拉唑硫醚亚砜化的
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