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2025年知识竞赛-原子荧光知识竞赛笔试考试历年典型考题及考点含含答案

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第1卷

一.参考题库(共100题)

1.原子吸收和原子荧光灯的区别是什么？

2.最近在做汞元素，用原子荧光做的。不知道储备液应该怎么保存？

3.谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。

4.原子荧光所用的空心阴极灯为什么最大电流与应用时的电流值不相符，往往实际电流比标识电流大很多，这是怎么回事？

5.消解的目的是用酸消解样品基体及待测的金属离子形成可溶盐。请问，什么是“待测的金属离子形成可溶盐”？

6.荧光测定蔬菜中的砷，为什么每次测定的值会越来越低？在相同样品下。

7.用原子荧光做铅的标准曲线，标液浓度：0，1，2，4，8，10，载流：2％盐酸；还原剂浓度2％（0.5％NaOH），混合溶液：铁氰化钾浓度10％＋草酸浓度2%；标液中加入的混合溶液浓度10％。电压：280v，电流：50mA.载流测出来荧光强度有200多，0标测出来荧光强度有2000多，背景这么高，怎么降下来呀？

8.做水中HgAsSe，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？

9.食品中有机酸的测定方法是什么？

10.对于硒（Se），用氢化物原子荧光光谱法测定应注意些什么？在样品预处理和干扰离子的排除方面应注意的问题有哪些？

11.如何提纯铁氰化钾？

12.为什么我测汞时很不稳定，同样的标样测出的荧光度都不同？

13.做样品的时候，两次所做得到结果有很大出入，以前做生活饮用水中汞的时候标准空白很低不到100if，今天在做样品的时候加做了样品空白，得到的样品的检测结果都低于检出限，而且连续两次测量结果都一样，问题：做水中汞需要消化样品吗？

14.汞时测得的标准曲线方程If＝A*C＋B，B值通常为负值，那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0，何解？

15.请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？

16.用吉天930一年，气液分离器里反应很剧烈，冲得很高，进炉子的管子里有水珠，使读数下降。特别是做无机砷，冲得最厉害。怎么处理？

17.准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!

18.硝酸、硫酸、高氯酸冒烟如何区别？除了温度，还有什么其他标志？

19.我最近测砷的突然出了问题，简单说就是荧光值变的很小，扣了空白只有2～3，原来是很正常的。灯没有问题，同时测的汞也没有问题。请问是什么原因？

20.我的荧光仪一点信号都没有了！这是怎么回事？

21.原子荧光检测砷元素标准曲线时总是提前出峰，如10ppb横坐标为零时荧光强度为200左右，不知什么原因？

22.原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么？

23.食品中的甲基汞能不能用原子荧光来测，如何测？

24.如果样品的空白做完以后为负值的话是什么原因造成的？而且是负的30个荧光强度左右。

25.样品处理时高温加热样品会造成砷的逃逸吗？

26.原子荧光与原子吸收的区别是什么？

27.请问一下测汞和砷的沉积物样品消解完以后在冰箱里冷藏一个月后再测试不知道对结果影响大不大？硫脲－VC溴化钾－溴酸钾已经加入，用聚乙烯瓶子装消解液

28.原子荧光分析样品时，重复性差可能是什么原因？

29.我今天做hg，发现预热的时间短了的话荧光一直是负的，还有一直曲线配不好，我是自动配置，配了1ppb，然后设置了0.1，0.2，0.5，1.0四个点，后来配置1ppm还是不行，不知道怎么回事，还有荧光老是负值，怎么回事？

30.求助用HG-AFS测定食品中砷时