分子光谱基础讲述.pptxVIP

第一章分子光谱基础分子光谱，包括紫外可见光谱，红外光谱，荧光光谱和拉曼光谱等。光和物质之间的相互作用，使分子对光产生了吸收、发射或散射。将物质吸收、发射或散射光的强度对频率作图所形成的演变关系，称为分子光谱。分子光谱紫外可见光谱红外光谱吸收谱发射谱转动光谱振动光谱电子光谱

分子之所以能够吸收或发射光谱，是因为分子中的电子在不同的状态中运动，同时分子自身由原子核组成的框架也在不停地振动和转动。按照量子力学，分子的所有这些运动状态都是量子化的。分子在不同能级之间的跃迁以光吸收或光辐射形式表现出来，就形成了分子光谱。

基尔霍夫|本生实验

电磁波的范围分子光谱

光谱学常规光谱学激光光谱学六十年代光谱范围宽；紫外---可见----红外检测精度高；（10-9克）方法成熟，数据积累丰富光源单色性差，影响分辨率色散元件的机械传动使全程扫描难以在1秒内完成单色性好，分辨率高光电元件的使用保证了极短时间内对指定波长范围的扫描强大的单色功率有利于遥测(1015W/cm2)特点：缺点：特点：

多原子分子的Schr?dinger方程添加标题1.1.1 核运动和电子运动的分离添加标题这里R，r分别是核运动和电子运动的坐标。在忽略自旋和轨道相互作用后，分子哈密顿算符的具体形式是添加标题包含核和电子的分子总Schr?dinger方程是添加标题核动能添加标题电子动能添加标题势能添加标题

由于对R的变化率比对R的变化率小得多，于是，有。上式简化为单击此处添加大标题内容采用B.O.近似后，分子的全波函数可以写成核波函数和电子波函数的乘积：代入Schr?dinger方程，展开动能项，得到

添加标题代入Schr?dinger方程添加标题展开以后，两边同除以添加标题注意到上述方程中的第一和第二项都和电子坐标无关。采用分离变量处理，得到两个方程：

核运动方程电子运动方程该方程中包含了分子的平动、振动和转动，它决定了分子的振动光谱和转动光谱。电子运动方程决定了分子的电子光谱。

添加标题质心坐标添加标题(分离转动振动)添加标题(扣除体系平动)添加标题单电子独立近似添加标题球极坐标添加标题LCAO-MO添加标题如EHMO,HMO等添加标题SCF-MO添加标题如ab-initio等

1.1.2 分子光谱的分布和特征电子光谱01~1eV02振动光谱03103~102cm-104转动光谱10cm-105

分子的总能量主要由以下三项组成分子在两个能级之间的跃迁给出了光谱：转动光谱：同一振动态内不同转动能级之间跃迁所产生的光谱。转动能级的能量差在10-3~10-6eV，故转动频率在远红外到微波区，特征是线光谱。添加标题添加标题添加标题

振动光谱：同一电子态内不同振动能级之间跃迁所产生的光谱。振动能级的能量差在10-2~1eV，光谱在近红外到中红外区。由于振动跃迁的同时会带动转动跃迁，所以振动光谱呈现出谱带特征。1H37Cl和1H36Cl的振动光谱吸收强度2800300012345

水溶液中的[Ti(OH2)6]3+的电子吸收光谱电子光谱：用分子光谱项标记，反映了分子在不同电子态之间的跃迁。电子能级的能量差在1~20eV，使得电子光谱的波长落在紫外可见区。在发生电子能级跃迁的同时，一般会同时伴随有振动和转动能级的跃迁，所以电子光谱呈现谱带系特征由于不同形式的运动之间有耦合作用，分子的电子运动、振动和转动是无法严格分离的

1.1.3 跃迁几率和选率光谱的定量分析位置——波长和频率 强度分子内部的能级差反映了分子在不同能级上的分布和跃迁几率爱因斯坦首先提出了辐射的发射和吸收理论,描述了受激发射、自发发射和吸收三者之间的关系，即A、B系数。特别是受激发射的概念，为激光的诞生奠定了理论基础。Phys.Zeit.,18(1917),121

吸收添加标题受激发射添加标题自发发射添加标题受激跃迁：分子从共振光电磁场中吸收光量子而完成从低能级高能级n态跃迁的过程。添加标题n态添加标题m态添加标题受激发射：共振电磁场使高能级上的分子发射光量子而返回到低能级的过程。添加标题自发发射:高能级上的分子在没有交变电磁场激励的情况下，自发发射光量子并返回低能级的过程。添加标题

光和分子作用的哈密顿是：展开系数可以按照下列方法求得就是跃迁几率，它的大小取决于矩阵元电偶极作用则微扰后体系的波函数可以表示为

入射频率等于基态和激发态之间的能量差，仅仅是电偶极跃迁的必要条件，而不是充分条件。即有两个能级，则能级之间的跃迁一定会发生，但是不一定通过吸收或散射光的形式发生显然，只有当、和