2025年GCP考试题库含答案(黄金题型).docxVIP

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2025年GCP考试题库

第一部分单选题(50题)

1、申办者对试验用药品的职责不包括:

A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药

B.按试验方案的规定进行包装

C.对试验用药后的观察作出决定

D.保证试验用药的质量

【答案】:C

2、无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时,可由:

A.伦理委员会签署

B.随同者签署

C.研究者指定人员签署

D.研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字

【答案】:D

3、下列哪项不正确?

A.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则

B.《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准

C.《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准

D.《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准

【答案】:B

4、下列哪项不符合伦理委员会的组成要求?

A.至少有5人组成

B.至少有一人从事非医学专业

C.至少有一人来自其他单位

D.至少一人接受了本规范培训

【答案】:D

5、关于签署知情同意书,下列哪项不正确?

A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字

B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字

C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字

D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

【答案】:D

6、伦理委员会应成立在:

A.申办者单位

B.医疗机构

C.卫生行政管理部门

D.监督检查部

【答案】:B

7、下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则?

A.国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》

B.国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》

C.国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》

D.国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》

【答案】:C

8、伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?

A.保护受试者权益

B.研究的严谨性

C.主题的先进性

D.疾病的危害性

【答案】:A

9、为判定试验的实施、数据的记录,以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符,而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。

A.稽查B.质量控制

C.监查D.视察

【答案】:A

10、申办者提供的研究者手册不包括:

A.试验用药的化学资料和数据

B.试验用药的化学、药学资料和数据

C.试验用药的化学、毒理学资料和数据

D.试验用药的生产工艺资料和数据

【答案】:D

11、下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?

A.新药各期临床试验

B.新药临床试验前研究

C.人体生物等效性研究

D.人体生物利用度研究

【答案】:B

12、无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁签署?

A.研究者B.见证人

C.监护人D.以上三者之一,视情况而定

【答案】:C

13、经过下列哪项程序,临床试验方可实施?

A.向伦理委员会递交申请

B.已在伦理委员会备案

C.试验方案已经伦理委员会口头同意

D.试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见

【答案】:D

14、下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?

A.试验目的

B.受试者可能遭受的风险及受益

C.临床试验的实施计划

D.试验设计的科学效率

【答案】:D

15、在发生严重不良事件时,申办者不应作下列哪项?

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药政管理部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

【答案】:C

16、制定试验用药规定的依据不包括:

A.受试者的意愿

B.药效

C.药代动力学研究结果

D.量效关系

【答案】:C

17、下列哪项不属于研究者的职责?

A.做出相关的医疗决定,保证受试者安全

B.报告不良事件

C.填写病例报告表

D.结果达到预期目的

【答案】:D

18、关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?

A.须写明试验目的

B.须使用受试者能理解的语言

C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别

D.须写明可能的风险和受益

【答案】:C

19、下列哪项不是知情同意书必需的内容?

A.试验目的

B.试验可能的受益和可能发生的危险

C.研究者的专业资格和经验

D.说明可能被分配到不同组别

【答案】:C

20、伦理委员会的意见不可以是:

A.同意B.不同意

C.作必要修正后同意D.作必要修正后重审

【答案】:D

21、申办者申请临床试验的程序中不包括:

A.向药政部门递交申请报告

B.获得伦理委员会批准

C.获得相关学术协会批准

D.获得药政管理部门批准

【答案】:C

22、下列哪一项不是伦理委员会的组

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