执业药师之《西药学专业一》从业资格考试真题及完整答案详解（历年真题）.docxVIP

执业药师之《西药学专业一》从业资格考试真题及完整答案详解（历年真题）

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于西药学的定义范围？()

A.西药化学

B.西药药理学

C.中药学

D.西药制剂学

2.在药品生产质量管理规范（GMP）中，物料是指什么？()

A.药品

B.药品中间体

C.原料药

D.以上所有

3.关于药品说明书，以下哪个说法是错误的？()

A.应当包含药品名称、规格、批准文号等信息

B.可以不包含不良反应信息

C.应当包含药品的用法用量

D.应当包含药品的储存条件

4.以下哪种药物属于抗生素？()

A.对乙酰氨基酚

B.阿莫西林

C.阿司匹林

D.氢氯噻嗪

5.在药品注册过程中，药品注册申请的提出者是？()

A.药品生产企业

B.药品监督管理部门

C.药品经营企业

D.药品检验机构

6.在药品不良反应监测中，药品不良反应报告的提交者是？()

A.医师

B.药师

C.药品生产企业

D.患者本人

7.在药品批发企业，药品质量管理负责人的职责是什么？()

A.负责药品销售业务

B.负责药品质量管理

C.负责药品仓储管理

D.负责药品配送管理

8.以下哪种情况不属于药品召回？()

A.药品中发