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运动神经元病的特征表现傅健;运动神经元病的概念运动神经元病;流行病学发病率1.5/10万,;0102030405肌萎缩侧索;无力肌萎缩肌束颤动电生理LMN;上运动神经元损害Source:;电生理下运动神经元;诊断标准(世界神经病学联盟诊断;ALS临床诊断中肯定性水平和特;进行性失神经的表现为纤颤电位和;提示其他疾病的电生理表现运动传;ALS不应有下列症状和体征感觉;男性,58岁PE:颅神经(;男性,60岁进行性言语含糊,吞;男性,62岁进行性双下肢无力5;Case4男性,55岁左上;Case5男性,38岁。进行;男性,29岁进行性双下肢无力6;男性,20岁PE:神清,颅神;男性,19岁构音障碍,行走不稳;女性,37岁,教师进行性左上肢;左上肢反射(—),右上肢++,;治疗想吃啥就吃啥吧!医生,我该;治疗无法改变最终的结局≠被;2009年AAN对ALS治疗的;特异性治疗药物Riluzole;4项研究显示可适度延缓疾病的进;KNS7607042007.9;营养支持PEG(percut;益处1PEG有经口进食障碍的;呼吸问题的处理已往关于;鼻腔吸气压(SNP)较FVC;夜间血氧检测可能更易于发现低通;NIV改善呼吸功能还是延长生存;针对性的呼吸干预或清除分泌物的;多学科照料多学科照料意大利:;流涎三环类药物和BTXA有效;”干细胞和基因治疗;无标题
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