原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
药师法规考试题（含参考答案）
一、单选题（共92题，每题1分，共92分）
1.给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
A、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的
B、生产、销售假药的
C、零售企业未依法开展药学服务活动，情节严重
D、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的根据《药品管理法》
正确答案：D
2.依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A、药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
B、储存药品相对湿度为40%~75%
C、按包装标示的温度要求储存药品
D、按质量状态实行色标管理
正确答案：B
文档评论（0）