上海市分子诊断技术认证岗位资质试卷与答案.docxVIP

上海市分子诊断技术认证岗位资质试卷与答案

单项选择题（每题2分，共30题）

1.以下哪种技术不属于分子诊断技术范畴？

A.聚合酶链反应（PCR）

B.酶联免疫吸附测定（ELISA）

C.荧光原位杂交（FISH）

D.基因测序

答案：B。ELISA是基于抗原-抗体反应的免疫学检测技术，并非分子诊断技术，其他选项均为分子诊断常用技术。

2.聚合酶链反应（PCR）中，引物的作用是？

A.提供模板

B.激活DNA聚合酶

C.引导DNA合成的起始

D.水解DNA

答案：C。引物与模板DNA特定区域结合，为DNA聚合酶提供起始合成的3-OH端，引导DNA合成。

3.实时荧光定量PCR中，Ct值的含义是？

A.达到荧光阈值所需的循环数

B.荧光强度达到最大值的时间

C.反应结束时的荧光强度

D.荧光信号开始出现的时间

答案：A。Ct值即循环阈值，是荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数。

4.以下哪种样本处理方法可用于提取病毒RNA？

A.酚-氯仿抽提法

B.盐析法

C.离子交换层析法

D.凝胶过滤法

答案：A。酚-氯仿抽提法能有效破坏病毒颗粒，释放并提取RNA，其他方法主要用于蛋白质或DNA分离。

5.基因芯片技术的原理是基于？

A.核酸分子杂交

B.蛋白质-蛋白质相互作用

C.抗原-抗体反应

D.酶促反应

答案：A。基因芯片利用核酸分子杂交原理，将大量已知序列的核酸探针固定在芯片上，与样本核酸杂交进行检测。

6.荧光原位杂交（FISH）技术可用于检测？

A.蛋白质表达水平

B.染色体结构和数目异常

C.细胞内酶活性

D.细胞表面抗原

答案：B。FISH用荧光标记的核酸探针与染色体上的特定DNA序列杂交，可检测染色体结构和数目异常。

7.Sanger测序法的核心原理是？

A.利用DNA聚合酶合成DNA并终止于特定碱基

B.利用RNA聚合酶合成RNA

C.利用限制性内切酶切割DNA

D.利用连接酶连接DNA片段

答案：A。Sanger测序法在DNA合成过程中加入双脱氧核苷酸，使DNA合成终止于特定碱基，从而得到不同长度的DNA片段进行测序。

8.二代测序技术的特点不包括？

A.高通量

B.低成本

C.长读长

D.准确性高

答案：C。二代测序技术通量高、成本低、准确性高，但读长相对较短。

9.在分子诊断实验室中，生物安全柜的主要作用是？

A.提供无菌操作环境

B.防止实验人员暴露于有害生物材料

C.控制温度和湿度

D.储存实验试剂

答案：B。生物安全柜通过气流控制，防止实验过程中有害生物材料对实验人员的暴露。

10.以下哪种物质可用于灭活核酸酶？

A.乙醇

B.氯仿

C.焦碳酸二乙酯（DEPC）

D.异丙醇

答案：C。DEPC能与核酸酶活性基团中的组氨酸残基结合，从而灭活核酸酶。

11.进行PCR实验时，以下哪种因素可能导致非特异性扩增？

A.引物浓度过低

B.退火温度过高

C.模板浓度过低

D.镁离子浓度过高

答案：D。镁离子浓度过高会增强DNA聚合酶活性，导致非特异性扩增，其他选项一般不会导致非特异性扩增。

12.分子诊断中，内参基因的作用是？

A.作为阳性对照

B.校正样本加样量和RNA质量

C.检测基因突变

D.扩增目的基因

答案：B。内参基因在不同样本中表达相对稳定，用于校正样本加样量和RNA质量。

13.以下哪种技术可用于检测miRNA？

A.Northern印迹

B.Western印迹

C.免疫组化

D.流式细胞术

答案：A。Northern印迹可用于检测RNA，包括miRNA，其他技术主要用于蛋白质检测或细胞分析。

14.数字PCR与传统PCR的主要区别在于？

A.数字PCR不需要引物

B.数字PCR可以绝对定量

C.数字PCR反应时间更短

D.数字PCR不需要模板

答案：B。数字PCR将反应体系分割成大量微小的反应单元，通过统计阳性单元数量实现核酸的绝对定量，而传统PCR一般是相对定量。

15.基因编辑技术CRISPR/Cas9的核心成分是？

A.Cas9蛋白和sgRNA

B.TALEN蛋白

C.ZFN蛋白

D.限制性内切酶

答案：A。CRISPR/Cas9系统中，Cas9蛋白是核酸酶，sgRNA引导Cas9蛋白到特定的DNA位点进行切割。

16.在核酸提取过程中，以下哪种试剂用于沉淀DNA？

A.乙醇

B.氯仿

C.酚

D.Tris-HCl

答案：A。乙醇可降低