检验科试剂管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为了加强检验科试剂的管理，确保试剂质量，保障检验工作的顺利进行，提高检验结果准确性，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于本检验科所有试剂的采购、验收、储存、使用、报废等各个环节。

三、职责分工

1.检验科主任：负责试剂管理制度的制定、实施和监督，确保试剂管理工作的顺利进行。

2.检验科试剂管理员：负责试剂的采购、验收、储存、发放、报废等日常管理工作。

3.检验科其他人员：负责试剂的使用、保管，并配合试剂管理员做好试剂管理工作。

四、试剂采购

1.试剂采购前，需进行市场调研，了解市场行情，选择质量可靠、价格合理的供应商。

2.试剂采购需严格按照采购计划进行，不得擅自采购。

3.采购试剂时，需提供供应商资质证明、产品合格证、检验报告等相关资料。

4.采购试剂需经过检验科主任审批。

五、试剂验收

1.试剂到货后，由试剂管理员负责验收。

2.验收内容包括：试剂名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、供应商资质证明、产品合格证、检验报告等。

3.验收过程中，如发现试剂质量不合格、数量短缺、包装破损等情况，应及时与供应商联系，并做好记录。

4.验收合格的试剂，由试剂管理员办理入库手续。

六、试剂储存

1.试剂应按照品种、规格、批号分类存放，并设立明显的标识。

2.试剂储存环境应满足以下要求：

a.温度：一般试剂应储存于2-8℃的冷库中，特殊试剂按照产品说明书要求储存。

b.湿度：一般试剂应储存于相对湿度40%-70%的环境中。

c.防尘、防潮、防腐蚀、防晒。

3.试剂储存期间，应定期检查储存条件，确保试剂质量。

4.试剂储存期限不得超过产品有效期。

七、试剂使用

1.检验科人员使用试剂时，应严格按照操作规程进行。

2.使用试剂前，需检查试剂的有效期、批号、外观等，确保试剂质量。

3.使用过程中，如发现试剂异常，应及时停止使用，并向试剂管理员报告。

4.使用后的试剂瓶应立即清洗、晾干，并放回原位。

八、试剂报废

1.试剂有效期届满、质量不合格、损坏等情况，应予以报废。

2.报废试剂由试剂管理员负责处理，并做好记录。

3.报废试剂不得再次使用。

九、监督检查

1.检验科主任定期对试剂管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2.检验科其他人员对试剂管理工作进行监督，发现问题及时报告。

3.对违反本制度的行为，将按照相关规定进行处理。

十、附则

1.本制度由检验科主任负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。

十一、试剂管理制度实施细则

1.试剂采购实施细则

a.检验科主任根据科室需求，制定试剂采购计划。

b.试剂管理员根据采购计划，进行市场调研，选择合适的供应商。

c.试剂管理员将采购计划及供应商信息报检验科主任审批。

d.试剂采购合同签订后，试剂管理员办理付款手续。

2.试剂验收实施细则

a.试剂到货后，试剂管理员进行验收。

b.验收过程中，试剂管理员对试剂的外观、数量、批号、有效期等进行检查。

c.验收合格的试剂，试剂管理员办理入库手续。

d.验收不合格的试剂，试剂管理员及时与供应商联系，并做好记录。

3.试剂储存实施细则

a.试剂管理员根据试剂性质，将试剂分类存放。

b.试剂管理员定期检查储存环境，确保试剂储存条件符合要求。

c.试剂管理员定期检查试剂有效期，及时处理过期试剂。

4.试剂使用实施细则

a.检验科人员使用试剂时，需严格按照操作规程进行。

b.检验科人员使用试剂后，需清洗、晾干试剂瓶，并放回原位。

c.检验科人员发现试剂异常，应及时停止使用，并向试剂管理员报告。

5.试剂报废实施细则

a.试剂有效期届满、质量不合格、损坏等情况，由试剂管理员负责报废。

b.报废试剂由试剂管理员办理相关手续，并做好记录。

c.报废试剂不得再次使用。

通过以上制度及实施细则，本检验科将全面加强试剂管理，确保试剂质量，为临床提供准确、可靠的检验结果。

第2篇

第一章总则

第一条为加强检验科试剂的管理，确保试剂的质量和供应，提高检验工作的准确性和效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。

第三条检验科试剂管理应遵循科学、规范、经济、安全的原则。

第二章试剂采购

第四条试剂采购应遵循以下程序：

1.需求计划：根据检验科工作计划和库存情况，编制试剂采购计划。

2.供应商选择：选择具有合法经营资格、产品质量稳定、服务良好的供应商。

3.询价比价：对同种试剂进行询价比价，选择性价比高的试剂。

4.采购申请：填写采购申请单，经部门负责人审批后提交。

5.