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2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》练习题库
第一部分单选题(30题)
1、口服或静滴β受体阻断剂用于解救
A.瘦肉精中毒
B.异烟肼中毒
C.麦角胺中毒
D.亚硝酸盐中毒
【答案】:A
【解析】本题主要考查不同中毒情况的解救药物。下面对各选项进行分析:A选项:瘦肉精的主要成分是克仑特罗等,属于β-肾上腺素能受体激动剂,中毒时可以使用口服或静滴β受体阻断剂来解救,通过阻断β受体,拮抗瘦肉精的作用,缓解中毒症状,所以A选项正确。B选项:异烟肼中毒时,应采用大剂量维生素B6等进行解救,而不是β受体阻断剂,故B选项错误。C选项:麦角胺中毒的解救措施通常包括催吐、洗胃、使用血管扩张剂等,β受体阻断剂并非其解救用药,因此C选项错误。D选项:亚硝酸盐中毒主要使用亚甲蓝等解毒剂,使高铁血红蛋白还原为正常血红蛋白,β受体阻断剂对其无解救作用,所以D选项错误。综上,本题正确答案是A。
2、如万络(罗非苷布)撒市市发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
【答案】:C
【解析】本题主要考查对药品相关评估及管理环节的理解。破题点在于明确题干所描述情况发生的时间阶段以及其本质特征,然后据此判断属于哪个选项的范畴。对题干情况的分析题干描述的是“万络(罗非昔布)撤市时发现大剂量服用者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍”,这一情况是在药品已经上市并投入使用之后才发现的药物使用风险。对各选项的分析A选项:发现药品质量问题通常侧重于药品本身在生产、包装、储存等过程中出现的不符合质量标准的情况,如药品纯度不够、含量不准确、包装材料不合格等,而题干强调的是药物使用后的风险增加,并非药品质量本身的问题,所以A选项不符合。B选项:药品上市前风险评估是在药品正式推向市场之前,通过临床前研究和临床试验等手段对药品的安全性、有效性等进行评估,以确定是否可以批准上市。但题干中的发现是在药品撤市时,显然是在上市之后才出现的情况,并非上市前的评估,所以B选项错误。C选项:药品上市后风险评估是指药品在获得批准上市后,继续对其在实际使用过程中的安全性进行监测和评估,以发现可能存在的新的风险。题干中在药品撤市时发现大剂量服用带来的风险增加,这正是上市后风险评估的范畴,所以C选项正确。D选项:发现与规避假、劣药流入市场主要关注的是药品的真伪和质量是否符合规定,防止假药、劣药进入流通环节危害公众健康,与题干中所描述的药品使用风险增加的内容无关,所以D选项不正确。综上,答案选择C选项。
3、可能影响儿童骨骼发育的药物是()
A.复方磺胺甲噁唑
B.头孢克洛
C.诺氟沙星
D.阿莫西林
【答案】:C
【解析】本题主要考查可能影响儿童骨骼发育的药物相关知识。选项A中,复方磺胺甲噁唑是磺胺类抗菌药,其不良反应主要有过敏反应、血液系统反应如粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血等,一般不会影响儿童骨骼发育。选项B里,头孢克洛属于头孢菌素类抗生素,主要不良反应为胃肠道不适、过敏反应等,通常对儿童骨骼发育没有明显影响。选项C,诺氟沙星属于氟喹诺酮类药物,该类药物可影响软骨发育,所以诺氟沙星可能会影响儿童骨骼的正常发育,因此儿童禁用诺氟沙星。选项D,阿莫西林是青霉素类抗生素,主要不良反应为过敏反应等,一般不会对儿童骨骼发育产生影响。综上,可能影响儿童骨骼发育的药物是诺氟沙星,答案选C。
4、引起药源性肾病的药物,阿昔洛韦可导致
A.肾小管阻塞
B.直接肾毒性
C.肾间质纤维化
D.前列腺素合成障碍
【答案】:A
【解析】本题主要考查阿昔洛韦导致药源性肾病的具体机制。选项A:阿昔洛韦在高浓度快速滴注或口服大剂量的情况下,可因阿昔洛韦水溶性差,输液过少时可在肾小管内形成结晶,造成肾小管阻塞,从而引起药源性肾病,故选项A正确。选项B:直接肾毒性通常是指药物对肾脏细胞产生直接的毒性作用,而阿昔洛韦主要是通过形成结晶阻塞肾小管致病,并非直接作用于肾脏细胞产生毒性,所以选项B错误。选项C:肾间质纤维化是多种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰竭的共同病理过程,阿昔洛韦一般不会导致肾间质纤维化,选项C错误。选项D:前列腺素合成障碍通常与非甾体类抗炎药等药物有关,阿昔洛韦并不会引起前列腺素合成障碍,选项D错误。综上,本题正确答案是A。
5、痉挛性便秘可选
A.聚乙二醇粉
B.硫酸镁
C.比沙可啶
D.乳果糖
【答案】:A
【解析】本题主要考查痉挛性便秘的可选治疗药物。选项A:聚乙二醇粉聚乙二醇粉通过增加粪便含水量,使粪便松软易排出,且其作用温和,不影响肠道的正常生理功能,对痉挛性便秘有较好的治疗效果,故选项A正确。选项B:硫酸镁硫酸镁是容积性泻药,它在肠道内不易被
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