第六章细胞基质与内膜.pptVIP

为什么有些核糖体合成蛋白质时不同内质网结合,有些正在合成蛋白质的核糖体要同内质网结合,并将合成的蛋白质插入内质网?对此,美国洛克菲勒大学的Blobel、DavidSabatini和BernhardDobberstein等于1971年提出两点建议:①分泌蛋白的N-端含有一段特别的信号序列(signalsequence)，可将多肽和核糖体引导到ER膜上;②多肽通过ER膜上的水性通道进入ER的腔中，并推测多肽是在合成的同时转移的。第127页，共180页，星期日，2025年，2月5日●信号序列存在的直接证据1972年，CésarMilstein和他的同事用无细胞系统研究免疫球蛋白(IgG)轻链合成时获得了信号序列存在的直接证据，证明Blobel等的建议是正确的。●信号序列的进一步证实G.Blobel、B.Dobberstein、P.Walter和他们的同事在上述发现的基础上用分离的微粒体和无细胞体系进行了大量的实验，进一步证实了信号序列的存在及其作用。第128页，共180页，星期日，2025年，2月5日第129页，共180页，星期日，2025年，2月5日■信号序列的一般特征及早期信号假说●信号序列的一般特征G.Blobel、B.Dobberstein、P.Walter和他们的同事在研究中还发现信号序列具有一些共同的特性:长度一般为15-35个氨基酸残基,N-末端含有1个或多个带正电荷的氨基酸,其后是6-12个连续的疏水残基;在蛋白质合成中将核糖体引导到内质网,进入内质网后通常被切除。一、信号假说第130页，共180页，星期日，2025年，2月5日第131页，共180页，星期日，2025年，2月5日动物细胞溶酶体系统示意图第95页，共180页，星期日，2025年，2月5日二、溶酶体的功能溶酶体的主要功能是消化作用。其消化底物的来源有三种途径:①自体吞噬(autophagy),吞噬的是细胞内原有的物质;②通过吞噬形成的吞噬体(phagosome)提供的有害物质;③通过内吞作用(endocytosis)提供的营养物质。由于吞噬作用和内吞作用提供的被消化的物质都是来自细胞外，又将这两种来源的物质消化作用统称为异体吞噬(heterophagy)。第96页，共180页，星期日，2025年，2月5日第97页，共180页，星期日，2025年，2月5日第98页，共180页，星期日，2025年，2月5日 小鼠脾脏巨噬细胞中的溶酶体用电镜细胞化学技术显示其中含有的酸性磷酸酶，M：线粒体，L：溶酶体（朴英杰）第99页，共180页，星期日，2025年，2月5日溶酶体的功能?清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞?防御功能?其它重要的生理功能?溶酶体与疾病第100页，共180页，星期日，2025年，2月5日■吞噬作用(phagocytosis)吞噬作用外来的有害物质被吞入细胞后,即形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome),初级溶酶体很快同吞噬体融合形成次级溶酶体,此时溶酶体中的底物是从细胞外摄取的,故为异噬性的溶酶体,在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶水解。第101页，共180页，星期日，2025年，2月5日图吞噬作用第102页，共180页，星期日，2025年，2月5日■自噬作用(autophagy)自噬作用主要是清除降解细胞内受损伤的细胞结构、衰老的细胞器、以及不再需要的生物大分子等。第103页，共180页，星期日，2025年，2月5日电镜照片所示是衰老线粒体和过氧化物酶体被包裹在一个双层膜结构中,该膜来自于内质网。被ER膜包裹而成的自噬体将会与溶酶体融合进而被降解。第104页，共180页，星期日，2025年，2月5日■自溶作用(autolysis)自溶作用是细胞的自我毁灭(cellularself-destruction),即溶酶体将酶释放出来将自身细胞降解。在正常情况下,溶酶体的膜是十分稳定的，不会对细胞自身造成伤害。如果细胞受到严重损伤,造成溶酶体破裂，那么细胞就会在溶酶体酶的作用下被降解,如某些红细胞常会有这种情况发生。在多细胞生物的发育过程中，自溶对于形态建成具有重要作用。蝌蚪尾巴的退化第105页，共180页，星期日，2025年，2月5日其它重要的生理功能■细胞外的消化作用(extracellulardigestion)溶酶体除了在细胞内具有消化作用外，也可以将水解酶释放到细胞外消化细胞外物质。■如：受精过程中的精子的顶体（acrosome）反应。精子头部的顶端质膜下方有一膜包裹的囊状结构,称为顶体,是一种特殊的溶酶体,