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手术室耗材使用试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.下列属于一次性使用无菌手术耗材的是:
A.手术刀柄(不锈钢)
B.可吸收缝合线(未拆封)
C.重复使用的持针器
D.低温等离子灭菌后的弯盘
答案:B
解析:一次性使用无菌耗材指使用后丢弃、不再重复使用的无菌医疗器械,需标注“一次性使用”字样。可吸收缝合线未拆封属一次性无菌耗材;手术刀柄、持针器、弯盘为复用器械,需经灭菌后重复使用。
2.手术室高值耗材管理中,“四查四对”不包括:
A.查耗材名称,对患者姓名
B.查规格型号,对手术部位
C.查生产批号,对有效期
D.查消毒标识,对灭菌方式
答案:D
解析:高值耗材“四查四对”指查名称、规格、批号、有效期,对患者姓名、手术部位、产品信息、使用时间。消毒标识与灭菌方式属复用器械管理范畴,高值耗材多为一次性无菌,无需核对灭菌方式。
3.手术中发现已开包的无菌敷料包(未使用)超过有效期,正确处理方式是:
A.立即用快速灭菌器重新灭菌后使用
B.标注“过期”后存放于备用区
C.直接丢弃并更换新包
D.检查包装无破损可继续使用
答案:C
解析:《医院消毒供应中心管理规范》规定,无菌物品开包后未使用,若超过有效期(通常为4小时)或包装破损、潮湿,应视为污染,需丢弃并更换新的无菌包。快速灭菌不能用于已开包物品的重新灭菌。
4.植入类耗材使用前需核对的信息不包括:
A.患者身份证号
B.耗材注册证编号
C.生产企业名称
D.追溯唯一标识(UDI)
答案:A
解析:植入类耗材需严格核对患者姓名、住院号、手术部位,以及耗材的注册证、生产企业、批号、UDI等信息,确保可追溯。患者身份证号非必须核对项(住院号已唯一标识患者)。
5.低温等离子灭菌的手术器械包,其有效存放期在无菌物品存放柜(温湿度符合要求)中为:
A.7天
B.14天
C.30天
D.6个月
答案:B
解析:根据《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》,纺织品包装的无菌物品有效期为14天(环境达标时),纸塑包装、硬质容器或一次性包装的有效期为6个月。低温等离子灭菌常用纸塑包装,但本题未明确包装类型,默认纺织品包装时有效期为14天。
6.手术中使用的一次性吸引管,其外包装破损但未拆封,正确处理是:
A.用75%酒精擦拭外包装后使用
B.检查内部无菌状态,无潮湿可使用
C.视为污染,不得使用
D.重新灭菌后使用
答案:C
解析:一次性无菌耗材外包装破损即失去无菌屏障,即使内部未拆封,也可能受污染,需按医疗废物处理,不得使用。重新灭菌可能破坏材质或影响性能,故不可行。
7.下列关于手术耗材废弃处理的描述,错误的是:
A.带血的纱布投入黄色医疗废物袋
B.未使用的过期缝合线投入黑色生活垃圾袋
C.植入类耗材的废弃包装需保存至患者出院后
D.一次性注射器针头投入利器盒
答案:B
解析:未使用的过期缝合线属医疗废物(化学性或病理性),需投入黄色医疗废物袋;黑色袋仅用于生活垃圾(无医疗风险)。植入类耗材包装需保存至少3年(《医疗器械使用质量监督管理办法》要求),患者出院后可能仍需追溯,故需长期保存。
8.手术中临时增加的高值耗材(如人工关节),护士接收时需重点确认:
A.耗材外观是否精美
B.供应商是否提供餐饮赞助
C.随货同行单与耗材信息是否一致
D.耗材是否为进口品牌
答案:C
解析:高值耗材需执行“双人核对”制度,接收时需核对随货同行单的名称、规格、批号、有效期、生产企业等信息与实物一致,确保可追溯。外观、品牌、供应商赞助均非关键。
9.无菌台上的一次性刀片(已拆封)暴露超过2小时,正确处理是:
A.用无菌持物钳转移至新无菌区域继续使用
B.覆盖无菌巾后延长使用至4小时
C.丢弃并更换新刀片
D.检查刀片无锈迹可继续使用
答案:C
解析:无菌物品一旦暴露在空气中,其无菌状态随时间延长被污染的风险增加。《手术室护理实践指南》规定,已拆封的一次性无菌物品在无菌台上的暴露时间不超过4小时(部分医院规定更严格为2小时),超过需更换。
10.复用手术器械的清洗流程中,“预清洗”应在:
A.手术结束后30分钟内完成
B.器械干燥后进行
C.灭菌后立即执行
D.器械使用后2小时内完成
答案:A
解析:《医院消毒供应中心管理规范》要求,复用器械应在使用后及时清洗,预清洗(去除明显血迹、组织)需在手术结束后30分钟内完成,避免污染物干燥粘附,影响清洗
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