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考执业药师试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师注册有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

2.下列属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.以非药品冒充药品

D.超过有效期的药品

答案：C

3.下列哪种剂型起效最快（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

答案：C

4.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品出库检验制度

答案：A

5.国家基本药物遴选的主要原则是（）

A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.安全、有效、方便、价廉

D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

答案：A

6.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：D

7.药品标签或者说明书上必须注明（）

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

B.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期

D.药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号

答案：A

8.药品广告审批机关是（）

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：A

9.中药饮片的炮制，必须按照（）

A.国家药品标准炮制

B.省级药品标准炮制

C.县级药品标准炮制

D.企业制定的炮制规范炮制

答案：A

10.下列关于处方药和非处方药的说法错误的是（）

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

C.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

D.处方药和非处方药都可以在大众传播媒介进行广告宣传

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于药品不良反应报告范围的是（）

A.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应

B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该药品的所有不良反应

D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应

答案：ABCD

2.药品经营企业的质量管理体系文件包括（）

A.质量管理制度

B.部门及岗位职责

C.操作规程

D.档案、报告、记录和凭证

答案：ABCD

3.下列哪些药品不得发布广告（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABCD

4.药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

答案：ABCD

5.药品批发企业质量管理部门的职责包括（）

A.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核

B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

C.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作

D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督

答案：ABCD

6.中药一级保护品种的保护期限分别为（）

A.30年B.20年C.10年D.5年

答案：ABC

7.下列属于劣药的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

答案：ACD

8.药品召回的主体包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

答案：AB

9.开办药品零售企业应符合的条件有（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

答案：ABCD

10.下列关