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复用医疗器械的规范化清洗消毒灭菌流程培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于复用医疗器械预处理的描述，正确的是（）

A.应在使用后2小时内完成预处理

B.干涸的血迹可直接放入多酶洗液浸泡

C.尖锐器械可与普通器械混合运输

D.被朊病毒污染的器械应先消毒再回收

答案：A

解析：根据WS310.2-2016，复用器械应在使用后及时预处理，宜在2小时内完成；干涸污染物需先保湿处理，不可直接浸泡；尖锐器械需单独放置防刺伤；朊病毒污染器械应双层封闭包装，标识后直接送消毒供应中心（CSSD），先消毒再清洗。

2.手工清洗时，多酶清洁剂的最佳使用温度是（）

A.10-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

答案：C

解析：多酶清洁剂在30-40℃时酶活性最高，清洗效果最佳；温度过高（＞60℃）会导致酶失活。

3.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试的正确时间是（）

A.每日灭菌前空载运行

B.每锅灭菌前装载运行

C.每周生物监测时同步进行

D.设备维修后首次使用时无需测试

答案：A

解析：B-D测试用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果，需每日灭菌前进行空载测试，设备维修后或怀疑有空气残留时也需测试。

4.下列哪种器械不宜使用超声波清洗（）

A.腹腔镜器械

B.牙科手机

C.手术剪刀

D.玻璃穿刺针

答案：D

解析：超声波清洗通过高频振动去除污染物，玻璃、陶瓷等脆性材质器械可能因振动产生裂纹，不宜使用；金属器械（如剪刀）、腔镜器械（需闭合管腔）、牙科手机（需拆至最小单位）可使用。

5.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

解析：环氧乙烷灭菌柜装载量需≤80%，确保气体充分渗透；同时物品间需保留≥10cm间隙，避免叠放。

6.清洗质量检测中，使用带光源的放大镜检查的标准是（）

A.5倍放大镜，无可见污染物

B.10倍放大镜，无可见污染物

C.5倍放大镜，允许少量有机物残留

D.10倍放大镜，允许金属划痕

答案：B

解析：WS310.2-2016规定，清洗后器械应使用带光源的10倍放大镜检查，表面、关节、齿牙处应无可见污染物和残留物质。

7.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

解析：压力蒸汽灭菌生物监测使用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953），其抗力与细菌芽孢中最耐热的嗜热脂肪杆菌一致；环氧乙烷灭菌使用枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）。

8.器械包装时，闭合式包装的灭菌包重量上限为（）

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.12kg

答案：B

解析：WS310.2-2016规定，闭合式包装的无菌包重量≤7kg，硬质容器包装≤15kg；体积上限为30cm×30cm×50cm。

9.下列关于器械干燥的描述，错误的是（）

A.金属器械干燥温度70-90℃

B.塑胶类器械干燥温度65-75℃

C.管腔器械应使用压力气枪吹干

D.手工清洗后可自然晾干

答案：D

解析：清洗后的器械需及时干燥，避免二次污染；金属器械干燥温度70-90℃，塑胶类65-75℃；管腔器械需用压力气枪或95%乙醇冲洗后干燥；禁止自然晾干。

10.消毒供应中心（CSSD）去污区的空气压力应（）

A.正压，与相邻区域差≥5Pa

B.负压，与相邻区域差≥5Pa

C.正压，与相邻区域差≥10Pa

D.负压，与相邻区域差≥10Pa

答案：B

解析：CSSD区域划分中，去污区为污染区域，需保持负压，与检查包装及灭菌区的压力差≥5Pa，防止污染空气扩散。

11.化学指示卡（管）应放置在灭菌包的（）

A.包外任意位置

B.包外左上角，包内中心

C.包外中央，包内最难灭菌部位

D.包外右下角，包内上层

答案：C

解析：化学指示卡（管）需放置在灭菌包外中央（作为放行标识）和包内最难灭菌的部位（如大手术器械包的中心、盆罐类的底部），以监测灭菌过程是否达标。

12.被气性坏疽病原体污染的器械，应先采用含氯消毒剂浸泡（）

A.500mg/L，30分钟

B.1000mg/L，30分钟

C.2000mg/L，30分