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第10章红外吸收光谱分析法

Ultravioletspectrometry,UV

第一节概述第二节红外吸收基本理论第三节红外吸收光谱仪第四节红外吸收光谱分析主要内容

一、红外光区的划分及主要应用第一节概述红外光谱是根据物质对红外光的特征吸收建立起来的一种光谱分析方法。

红外光谱在可见光和微波光区之间，其波长范围约0.78～1000μm。根据能量与可见光的接近程度，习惯上按红外光波长，将红外光谱分成三个区域：近红外（泛频区）λ0.78～2.5μmσ12000～4000cm-1中红外（基本振动区）λ2.5～50μmσ4000～200cm-1远红外（转动区）λ50～1000μmσ200～10cm-1

非破坏性分析。05红外光谱的结构信息丰富；03红外光谱不涉及分子的电子能级，主要是振动能级跃迁（当然还有转动能级的跃迁）。01物质对红外辐射的吸收强度与物质含量的关系符合朗伯－比尔定律，可以定量分析，但一般只做结构分析。04涉及绝大多数有机物；02二、红外光谱法特点

IRUV起源分子振动能级伴随转动能级跃迁分子外层价电子能级跃迁适用所有红外吸收的有机化合物具n-π*跃迁有机化合物具π-π*跃迁有机化合物特征性特征性强简单、特征性不强用途鉴定化合物类别定量鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架 推测结构

红外光谱图表示方法以透射比T％为纵坐标，以波长λ（μm）或波数1/λ（σ，cm-1）为横坐标作图得到红外吸收光谱图。

01.从红外光谱图上得到的信息：02.峰的数目：与分子中基团有关03.峰的形状：宽窄；结构定性的辅助手段04.峰的位置：结构定性的主要依据05.峰的强度：高低，结构定性的辅助手段，可作为定量依据

第二节红外吸收基本理论分子的振动与振动能级01谐振子（harmonicoscillator）对简单的双原子分子的振动可以用谐振子模型来模拟双原子分子的化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧。02弹簧的力常数k来代表化学键的强度（N/cm）。03

谐振子的振动频率（经典力学的计算方法）根据虎克定律：关于力常数k:化学键的强度可以用k来形象描述，同类原子组成的化学键，折合质量相同，频率取决于k.如：－C－C－，k=5N/cm,频率＝1190cm-1－C＝C－,101685－C≡C－,152062

如果化学键相同，原子质量决定频率。如：C－H，2920C－C，1190对于双原子分子（谐振子）的振动能量：要用量子力学来处理

21对于双原子分子，其振动频率可以采用经典力学的方法计算，但振动的能量是量子化的，必须根据量子力学的方法处理。双原子分子（谐振子）的振动能级的跃迁选律（VibrationalSelectionRule）：Dn=±1能级等间隔，都是hv。3注意：

实际上双原子分子不是理想的谐振子，原因有俩：电子云的排斥，两个原子靠的越近，斥力越大；两个原子之间的距离增大到一定程度后，分子解离。因此双原子分子应该看成是非谐振子。从势能图上看区别！2、非谐振子

振动能级之间的能级差能量较小，分子在振动能级之间跃迁吸收红外光辐射；01从v=0跃迁至v＝1产生的吸收谱线称为基本谱带或基频峰；02从v＝0跃迁至v＝2产生的吸收谱带称为倍频峰，跃迁至v＝2称为第一倍频峰，v＝3称为第二倍频峰；倍频峰的频率不是基频峰的整数倍，而是略小。03基频峰跃迁几率大，峰最强，倍频峰较弱04讨论:

二、分子的振动方式构成分子的原子不是静止不动的，原子在其平衡位置做相对运动，从而产生振动！原子与原子之间的相对运动无非有两种情况，即：键长发生变化（伸缩振动，Stretch），键角发生变化（弯曲振动，Bend）1、对于双原子分子：没有弯曲振动，只有一个伸缩振动

伸缩振动：changeinbondlength弯曲振动：changeinbondangle先看一下伸缩振动：也两种情况：