高分子化学(第五版)第6章课件PPT.pptxVIP

第六章离子聚合（IonicP;6.1概述2聚合反应： 按反;单体的选择性高；1聚合条件苛刻;离子聚合的应用：4理论上：对分;ABA+MMMnBM：;吸电子基能使C=C上的电子云;具有π-π共轭体系的烯类单体才;2）阴离子聚合引发剂和引发反应;MCH2CHXCHXMCHCH;碱金属－芳烃复合引发剂电子间接;萘自由基阴离子苯乙烯自由基阴离;KNH2K+NH2NH2;金属烷基化合物13丁基锂（Bu;3）活性阴离子聚合14活性阴离;阴离子聚合无终止的原因：150;12543活性聚合物（Livi;阴离子活性聚合17特点：每一活;01C.活性阴离子聚合动力学;k=[][;Xn=;Xw=∑;Xw Xn 1Xn2?;D.活性聚合的应用23制备遥爪;制备嵌段共聚物（BlockC;pKa=-lgKapKa值;紧离子对有利于单体定向配位，形;溶剂的介电常数和电子给予指数2;溶剂对苯乙烯阴离子聚合kP的影;反离子四氢呋喃二氧六环 k?k;C.温度的影响ΔS R+ΔH;烷基锂在苯、环己烷等非极性溶剂;32定向作用减弱。 6）丁基锂;AMBM阳离子聚合（Cat;δ 供电取代基使C=C电子云密;CH3CH2=CCH2=CH ;α-烯烃丙烯、丁烯只能得到低分;异丁烯（Isobutylene;~~CH2CH~~CH2C;主要产品有聚异丁烯、丁基橡胶等;质子酸（ProtonicAc;HX+CH2;Lewis酸42质子供体(R;活性次序：BF3AlCl3;H(CR)H(CR)：络;离子对与单体双键加成形成单体碳;链增长特点： 离子与分子间反应;CH3;向单体转移HMnM(CR)+;HMnM(CR)ktH(;CH3;HMnM(CR)ktr,sXA;4）阳离子聚合动力学5201阳;Ri=ki[H(CR;54Rp=kp[HM(CR;55Kkikp[C][;单分子终止的阳离子聚合的聚合速;=;=;A-BA+B-A+B-;如何选择溶剂：60 当溶剂极性;Kkikp[C][RH;=;6）异丁烯和丁基橡胶63异丁烯;6.4离子聚合与自由基聚合的;2）引发剂和活性种65阳离子聚;离子聚合：溶剂的极性和溶剂化能;5）聚合机理特征67由基结合而;离子共聚的特点：1对单体有较高;Thanks！ 69国家级精品