2024年药学(师)过关检测试卷附参考答案详解【黄金题型】.docxVIP

药学(师)过关检测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）患者，男，40岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

A.四环素

B.氨苄西林

C.头孢孟多

正确答案：C

2、（单选题）在进行显微镜鉴定时，为使切片清净、透明，便于观察组织构造和细胞形状及草酸钙结晶等，可加下列哪种试液处理

A.90%乙醇

B.水

C.水合氯醛试液

D.甘油醋酸

E.稀甘油

正确答案：C

3、（单选题）川芎中抗血栓形成的主要成分是

A.四甲吡嗪

B.罂粟碱

C.四氢巴马汀

D.乌头碱

E.消旋去甲乌药碱

正确答案：A

4、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

正确答案：C

5、（单选题）蒲黄的花粉粒特征是

A.花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明

B.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

C.花粉粒四面体形，萌发孔3个

D.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：A

6、（单选题）关于残留期的说法，哪种是错误的

A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除

B.残留期的长短与消除速率有关

C.残留期长，反映药物从体内消除快

D.残留期长，反映药物从体内消除慢

正确答案：C

7、（单选题）药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性

A.小，高

B.大，低

C.大，高

D.小，低

正确答案：C

8、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

9、（单选题）缓释片具有服药次数的优点

A.少

B.多

C.与普通制剂一样

正确答案：A

10、（单选题）药峰浓度(Cmax)是指用药后所能达到的最高浓度;与药物剂量成

A.正比

B.反比

C.不成比例

正确答案：A

11、（单选题）有一根茎类药材呈纺锤形，两端略尖。表面黄白色或淡黄色，半透明，具细纵纹。质柔韧，断面黄白色，中央有细小木心(中柱)，嚼之发粘。该药为

A.知母

B.麦冬

C.百部

D.川贝母

E.浙贝母

正确答案：B

12、（单选题）下列哪一项不是金钱白花蛇的性状特征

A.呈圆盘状，头在中间，尾细，常纳于口内

B.背部红棕色，有24个灰白色菱方形斑纹

C.腹部黄白色，鳞片稍大

D.背部黑色或黑棕色，微有光泽，具有多数白色环纹

E.有1条显着突起的脊棱，鳞片细密

正确答案：B

13、（单选题）根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括

A..副作用

B.毒性反应

C.疗效

D.变态反应

E.继发性反应

F.后遗效应

G.致畸作用

正确答案：C

14、（单选题）任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型

A.安全、有效、稳定

B.安全、有效、经济

C.经济、有效、稳定

D.安全、经济、稳定

正确答案：A

15、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。韧皮部可见

A.油室、菊糖、筛管

B.粘液细胞、乳管、菊糖

C.乳管、颗粒状黄色物质、筛管

D.淀粉粒、乳管、油室

E.淀粉粒、菊糖、乳管

正确答案：C

16、（单选题）下列中药中能抑制子宫平滑肌收缩的是

A.益母草

B.枳实

C.香附

D.红花

E.麝香

正确答案：C

17、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E