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2025年药店从业人员培训试题带答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据2024年修订的《药品管理法》，药品零售企业销售未注明有效期的药品，应认定为（）。

A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

答案：B

解析：《药品管理法》第九十八条规定，未注明或者更改有效期的药品为劣药。

2.某药店陈列的胰岛素注射液未放置在2-8℃的冷藏柜中，违反了《药品经营质量管理规范》（GSP）的哪项要求？（）

A.药品陈列环境B.药品储存温湿度C.特殊管理药品管理D.药品养护记录

答案：B

解析：GSP第八十五条规定，冷藏药品应在储存、陈列过程中保持规定的温度（2-8℃）。

3.患者凭处方购买阿莫西林胶囊（青霉素类），药店从业人员应首先（）。

A.直接调配B.询问患者是否有青霉素过敏史C.核对处方医生签名D.检查药品有效期

答案：B

解析：根据《处方管理办法》第二十一条，对青霉素等易引起过敏反应的药品，调配前应询问患者过敏史。

4.含麻黄碱类复方制剂（非处方药）的单次零售数量不得超过（）。

A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装

答案：B

解析：《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》规定，单次销售不得超过2个最小包装。

5.某药店销售的中药饮片“炙甘草”出现虫蛀现象，责任主体首先是（）。

A.生产企业B.批发企业C.零售药店D.供应商

答案：C

解析：GSP第一百六十条规定，零售药店应对陈列、储存的药品定期检查，发现质量问题及时处理。

6.下列哪类医疗器械需要实施特别管理，经营时需取得《医疗器械经营许可证》？（）

A.第一类B.第二类C.第三类D.所有类别的医疗器械

答案：C

解析：《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定，第三类医疗器械经营实行许可管理。

7.患者购买降压药“氨氯地平片”时，从业人员应提醒的重点是（）。

A.餐后服用B.避免突然停药C.与咖啡同服不影响疗效D.储存于高温环境

答案：B

解析：氨氯地平为长效降压药，突然停药可能导致血压反跳，需提醒患者遵医嘱规律用药。

8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品零售企业发现新的或严重的药品不良反应，应在（）内向所在地药品监管部门报告。

A.1日B.3日C.7日D.15日

答案：D

解析：第二十一条规定，新的或严重的不良反应应在15日内报告，死亡病例立即报告。

9.某药店销售的“维生素C泡腾片”标注的适应症为“预防坏血病”，但店员宣传其“增强免疫力、治疗感冒”，此行为属于（）。

A.合理推荐B.虚假宣传C.正常用药指导D.扩大适应症

答案：D

解析：《药品广告审查办法》第四条规定，药品宣传不得超出说明书适应症范围。

10.中药饮片“生半夏”属于（）。

A.毒性中药品种B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品

答案：A

解析：《医疗用毒性药品管理办法》附录列出的28种毒性中药包括生半夏。

11.药店冷藏柜温度显示为9℃，此时应采取的措施是（）。

A.记录温度后继续使用B.立即停用并报修C.调整温度设置后观察D.无需处理，因误差在允许范围内

答案：B

解析：GSP第八十五条规定，冷藏设备温度超出规定范围时应立即停止使用并维修，同时转移药品至符合要求的设备中。

12.患者持电子处方购买抗生素，药店从业人员需核实的关键信息不包括（）。

A.处方来源的合法性（如是否为正规医疗机构）B.患者姓名、年龄C.处方医生的执业类别D.患者的医保卡号

答案：D

解析：《互联网诊疗管理办法》规定，电子处方需核实医疗机构、医生资质及患者基本信息，医保卡号非必须。

13.某糖尿病患者长期服用“二甲双胍”，近期出现恶心、呕吐症状，可能的原因是（）。

A.血糖控制不佳B.药物胃肠道不良反应C.合并高血压D.药品过期

答案：B

解析：二甲双胍常见不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐），多发生于用药初期。

14.药店销售的“创可贴”属于（）。

A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.药品

答案：A

解析：根据《医疗器械分类目录》，创可贴（非无菌）属于第一类医疗器械，无需许可备案。

15.关于中药饮片装斗的要求，错误的是（）。

A.装斗前应清斗B.不同品种可