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处方权考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A.3

B.4

C.5

D.6

答案：C

解析：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：一般处方开具当日有效，特殊情况经医师注明有效期限，有效期最长不超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

解析：医疗机构对麻醉药品和精神药品消耗量专册登记，保存期限为3年。

5.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）

A.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

B.医疗机构名称、费别

C.患者姓名、性别、年龄

D.医师签名、药品金额

答案：A

解析：处方正文是处方的核心部分，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。

6.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以（）为单位。

A.升（L）、毫升（ml）

B.克（g）、毫克（mg）

C.国际单位（IU）、单位（U）

D.片、丸、粒、袋

答案：A

解析：溶液剂以升（L）、毫升（ml）为单位。

7.医师开具处方不能使用（）

A.药品通用名称

B.复方制剂药品名称

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品的商品名或曾用名

答案：D

解析：医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，不得使用药品的商品名或曾用名。

8.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

答案：D

解析：特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，生物制品不属于。

9.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。

A.1

B.2

C.3

D.7

答案：A

解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量。

10.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：A

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。

11.处方审核的内容不包括（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.药品名称、剂量、用法是否正确

D.患者的家庭住址

答案：D

解析：处方审核主要包括用药合理性、剂量用法、皮试情况等，患者家庭住址不属于审核内容。

12.以下哪种情况不属于超常处方（）

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.有配伍禁忌或者不良相互作用

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物

答案：C

解析：有配伍禁忌或者不良相互作用属于不适宜处方，无适应证用药、无正当理由开具高价药、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物属于超常处方。

13.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。

14.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

15.新的药品不良反应是指（）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.药品标签中未载明的不良反应

D.药品使用说明书上未收载的不良反应

答案：A

解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

16.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、