2025年中国遗传疾病筛查行业规模约187亿元 推动“一次检测筛查多种癌症”成为可能[图].docxVIP

2025年中国遗传疾病筛查行业规模约187亿元推动“一次检测筛查多种癌症”成为可能[图]

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共研产业研究院通过对公开信息分析、业内资深人士和相关企业高管的深度访谈，以及分析师专业性判断和评价撰写了《2025-2031年中国遗传疾病筛查行业调查与投资前景评估报告》。本报告为遗传疾病筛查企业决策人及投资者提供了重要参考依据。

为确保遗传疾病筛查行业数据精准性以及内容的可参考价值，共研产业研究院团队通过上市公司年报、厂家调研、经销商座谈、专家验证等多渠道开展数据采集工作，并运用共研自主建立的产业分析模型，结合市场、行业和厂商进行深度剖析，能够反映当前市场现状、热点、动态及未来趋势，使从业者能够从多种维度、多个侧面综合了解当前遗传疾病筛查行业的发展态势。

遗传疾病筛查是通过检测个体或胎儿的基因、染色体或生物标志物，识别携带遗传病风险或已患遗传性疾病的技术手段。其核心目的是早期发现、干预或预防遗传疾病，降低出生缺陷率，改善患者生活质量。

遗传疾病筛查检测类型

新一代基因测序技术的快速发展，如高通量测序（NGS）和三代测序技术，显著提高了遗传疾病筛查的精准度和速度。这些技术使得大规模基因检测成为可能，同时降低了检测成本，推动了市场的普及。2024年，全球遗传基因检测市场规模为311亿美元，2024-2029年预测期内市场复合年增长率为13.4%，预计2029年遗传基因检测市场规模将达到亿美元。

2024-2029年全球遗传疾病筛查市场规模预测及增速

随着健康意识的增强，越来越多的人开始关注自己的基因状况，希望通过遗传疾病筛查来了解自身健康状况和潜在疾病风险。预计2025年中国遗传疾病筛查市场规模约187亿元，2030年遗传疾病筛查市场规模有望突破千亿大关，成为全球增长最快的市场之一。

2025-2030年中国遗传疾病筛查市场规模预测及增速

高通量测序（NGS）单次全基因组测序成本已降至500美元以下，三代测序技术突破长读长瓶颈，显著提升罕见变异检测精度。例如三代试管PGD技术可筛查囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等单基因遗传病，以及唐氏综合征等染色体异常疾病，未来筛查范围将随技术进步进一步扩大。

遗传疾病筛查行业发展趋势