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系统性红斑狼疮中MDSCs的分化、功能及机制解析:从基础研究到临床启示
一、引言
1.1研究背景
系统性红斑狼疮(SystemicLupusErythematosus,SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,多发于育龄期女性,其发病机制至今尚未完全明确。在SLE患者体内,免疫系统出现异常,产生大量自身抗体,如抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)等,这些抗体与自身抗原结合形成免疫复合物,进而攻击全身多个组织和器官,导致皮肤、关节、肾脏、血液系统、神经系统等多系统损害。患者可出现面部蝶形红斑、关节疼痛、蛋白尿、贫血、血小板减少、癫痫等多种临床表现,严重影响患者的
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