基因表达调控课件.pptVIP

反義RNA有三種作用方式：①與mRNA5ˊ端非翻譯區包括SD序列相結合，直接抑制翻譯。②與mRNA5ˊ端編碼區起始密碼子AUG結合，抑制mRNA翻譯起始。

③與mRNA的非編碼區互補結合，使mRNA構象改變，影響其與核糖體結合，間接抑制了mRNA的翻譯。2.RNA的穩定性與調控的關係mRNA的降解速度是翻譯調控的另一個重要機制。蛋白質合成速率的快速改變，與許多細菌mRNA降解速度很快有很大關系。例：E.coli的許多mRNA在37℃時的平均壽命大約為2min，細菌可以對環境變化作出快速反應。3.蛋白質合成中的自身調控第四節真核基因表達調節真核基因表達調控的最顯著特徵是能在特定時間和特定的細胞中啟動特定的基因，從而實現“預定”的、有序的、不可逆轉的分化、發育過程，並使生物的組織和器官在一定的環境條件範圍內保持正常功能。（一）真核基因組結構龐大（二）單順反子（三）重複序列（四）基因不連續性一、真核基因組結構特點真核細胞基因組的複雜性（一）真核基因組結構龐大哺乳類動物基因組DNA約3×109bp,約10萬個基因人2～2.5萬個，60％可變剪接，1％編碼蛋白質重複基因占DNA5％～10％功能不明序列約占基因組DNA80％～90％與核小體形成染色質結構與組蛋白和大量非組蛋白相結合，只有一小部分DNA是裸露的（二）單順反子一個結構基因轉錄生成一個mRNA分子，編碼一條多肽鏈（三）重複序列單拷貝序列（uniquesequence）在整個基因組中只出現一次，是結構基因，編碼蛋白質重複序列（repetitivesequence）：在整個DNA分子中有多個重複出現的核苷酸序列，占基因組的90%左右，具有種屬特異性基因組DNA有些重複序列與染色體結構有關，大多數生物學功能有待進一步研究。高度重複序列（106次）衛星DNA（2-10bp,G-C少，A-T多）回文序列（反向重複序列）5’-GCCATGCGCATGGC-3’3’-CGGTACGCGTACCG–5’中度重複序列（103~104次）（四）基因不連續性存在非編碼序列和間隔區外顯子內含子側翼序列三、真核基因表達調控特點真核基因表達的多級控制真核基因轉錄起始調節（RNApol-II）轉錄（起始）調節實質上是調節蛋白與DNA的相互作用（一）順式作用元件(cis-actingelements)（二）反式作用因數(trans-actingfactors)（三）mRNA轉錄啟動及其調節啟動子（promoter）RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件，包括轉錄起始位點和一個以上的機能組件典型組件：TATA盒、GC盒、CAAT盒等啟動子決定基礎轉錄啟動頻率（一）順式作用元件(cis-actingelements)60TheTypicalStructureofaEukaryoticPromoterCAATboxGCboxTATAboxTranscriptionstartsiteHighereukaryoteUpstreamactivationsequence(UAS)TATAboxTranscriptionstartsiteYeast增強子（enhancer）遠離轉錄起始位點(1～30kb)，決定基因的特異性表達，增強啟動子轉錄活性的DNA序列其發揮作用的方式通常與方向、距離無關增強子決定基因表達的組織、階段特異性Enhancerscanworkupstream,downstream,orinreverseorientation真核生物順式作用元件(cis-actingelement)——可影響自身基因表達活性的DNA序列真核生物——順式作用元件(cis-actingelement)結構基因序列啟動子(promoter)P沉默子(silencer)增強子(enhancer)增強子(enhancer)增強子（enhancer）正性調節元件沉默子（silencer）負性調節元件啟動子（promoter）基礎元件，決定基因的基本表達含有共有序列：TATA盒（－25區）