慢乙肝特殊患者抗病毒治疗专家共识.pptVIP

第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日背景慢乙肝（CHB）的抗病毒治疗不断进展，一般患者的治疗逐渐趋于规范，而CBH特殊患者由于偱证医学证据相对不足、相关指南无统一推荐意见等原因成为临床治疗的难点。第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日背景近4年来，符合循证医学原则的研究不断增加，对CHB特殊患者抗病毒治疗的认识亦有提高；因此，编辑部再次组织专家进行分析整理，形成《慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识：2014年更新》第3页，共41页，星期日，2025年，2月5日本共识特殊人群包括：HBV相关失代偿期肝硬化患者HBV相关肝衰竭患者HBV相关肝移植患者肝细胞癌患者儿童患者合并HCVHIV感染者接受免疫抑制剂或细胞毒药物治疗患者老年慢乙肝患者妊娠患者合并肾脏疾病患者ALT≤2倍正常值上限的患者第4页，共41页，星期日，2025年，2月5日偱证医学证据与推荐等级等级说明等级说明高质量（A）未来研究几乎不可能改变我们当前对于疗效等的评价中等质量(B)未来研究有可能对于我们对于疗效等的评定产生影响并可能改变当前的评价低或极低质量(C)未来研究很有可能改变我们对于疗效等的评定，不是对于疗效等的确切估计推荐等级等级说明强烈推荐（1）充分考虑到了证据的质量、患者可能的预后情况以及治疗成本而最终得出的推荐意见慎重推荐（2）证据价值存在差异性，推荐意见存在不确定性，或推荐的治疗意见可能会有较高的成本等，从而更倾向于较低等级的推荐。第5页，共41页，星期日，2025年，2月5日1.HBV相关失代偿期肝硬化患者HBV相关失代偿期肝硬化患者是指Child-Pugh分级为B级或C级的HBV相关肝硬化患者。失代偿期肝硬化患者只要HBVDNA载量高于检测值下限就应进行抗病毒治疗。疗程往往较长，大部分患者需终生治疗(A1)。第6页，共41页，星期日，2025年，2月5日1.HBV相关失代偿期肝硬化患者临床上失代偿期肝硬化患者经干扰素治疗可导致部分患者出现肝炎发作或病情加重等不良反应。处于治疗安全性考虑，一般不建议此类患者采用IFN进行抗病毒治疗。第7页，共41页，星期日，2025年，2月5日1.HBV相关失代偿期肝硬化患者※推荐意见1：失代偿期肝硬化患者应优先选择强效低耐药的ETV（B1）或TDF（C1）单药治疗。在条件不具备时，也可选择LAM(B2)、ADV（C2）、LDT（C2）等药物，但长期应用可出现耐药进而加重病情甚至危及患者生命。失代偿期肝硬化患者应用NAs初始联合是否优于单药尚需进一步研究。第8页，共41页，星期日，2025年，2月5日1.HBV相关失代偿期肝硬化患者※推荐意见2：在失代偿期肝硬化患者开始抗HBV治疗前，应与患者重复沟通，取得患者知情同意，并在治疗过程中监测HBVDAN载量、NAs耐药、肾功能以及乳酸酸中毒等情况。第9页，共41页，星期日，2025年，2月5日2.HBV相关肝衰竭患者在中国，HBV感染是引起肝衰竭的主要病因之一。HBV相关肝衰竭可进一步分为急性肝衰竭、亚急性肝衰竭、慢加急性肝衰竭和慢性肝衰竭，NAs可安全应用于HBV相关肝衰竭的治疗，并可改善患者的预后。第10页，共41页，星期日，2025年，2月5日2.HBV相关肝衰竭患者※推荐意见3：HBV相关肝衰竭者应优先考虑应用ETV与TDF等抑制病毒作用迅速的NAs（C1），治疗过程中发生病毒变异导致慢加急性肝衰竭者应尽早联合与先前药物无交叉耐药的NAs进行治疗（C1）。第11页，共41页，星期日，2025年，2月5日3.HBV相关肝移植患者出现HBV相关终末期肝病或肝癌等待肝移植患者应使用抑制HBV作用强且耐药发生率低的NAs治疗，或采用NAs联合治疗，以获得尽可能低的病毒载量，防止移植肝再感染（B1）.LAM（或）ADV联合乙肝免疫球蛋白（HBIG）可安全有效预防移植肝的再感染。这一方案可将移植肝再感染率降至10%以下。第12页，共41页，星期日，2025年，2月5日3.HBV相关肝移植患者※推荐意见4：HBV相关终末期肝病或肝癌等待肝移植患者应使用抑制HBV作用强且耐药发生率低的NAs治疗；ETV、TDF、LAM或ADV联合HBIG可安全有效预防移植肝的再感染（B1）。第13页，共41页，星期日，2025年，2月5日4.肝细胞癌患者中国HCC患者发病多与HBV感染相关并且多存在肝硬化基础，因此其抗病毒治疗应综合患者ALT、HBVDNA、肝硬化代偿情况以及肾功能等因素决定治疗方案。第14页，共41页，星期日，2025年，2月