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摘要
2024年医保谈判已在开展预谈判,现场正式谈判在即
2024年医保预谈判于10月16日-18日进行,意味着本年度的国家医保正式谈判即将到来。谈判时间节奏、流程和过往医保目录调整基本一致,分为准备、
申报、专家评审、谈判和公布结果五个阶段。准备阶段(2024年5-6月)、申报阶段(2024年7-8月)、专家评审阶段(2024年8-9月)、谈判/竞价阶段(
2024年9-11月)、公布结果阶段(2024年11月)。区别是增加了一类调出的规则:(1)近3年未向医保定点医药机构供应的常规目录药品。(2)截至
2024年6月30日,未按协议约定保障市场供应的谈判药品。
本年度申报医保谈判的药品数量为574个,创近3年来最高。通过形式审查的品种数量为440个(后增加5个,实际为445个),目录内196个,目录外249个
。
根据对上市公司的药品信息的梳理,我们展示了重要靶点和重要公司参与医保准入的格局:
按品种:1)PD-1类,目录内的国产药品替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗和特瑞普利单抗皆通过适应症发生重大变化条件申报。2)EGFRTKI类,国产药品
中,贝福替尼通过适应症发生重大变化条件申报,2024年新获批上市的瑞齐替尼和瑞厄替尼首次参与医保谈判,阿美替尼协议到期续约。此外,BTK抑制
剂,ALK抑制剂,PCSK9靶点相关品种等大品类均有国产药品参与。
按公司:
A股公司及重点品种——①恒瑞医药:富马酸泰吉利定(首次)、奥特康唑胶囊(首次)、卡瑞利珠单抗(续约+新适应症)、氟唑帕利(新适应症)、脯
氨酸恒格列净(续约+新适应症)、达尔西利(续约)、瑞维鲁胺(续约);②百济神州:替雷利珠单抗(新适应症)、泽布替尼(新适应症),戈舍瑞林
(新适应症);③君实生物:特瑞普利单抗(新适应症),④贝达药业:贝福替尼(新适应症),⑤迪哲医药:舒沃替尼(首次)、戈利昔替尼(首次),
⑥泽璟制药:重组人凝血酶(首次),⑦罗欣药业:替戈拉生(续约+新适应症),⑧微芯生物:西达本胺(新适应症),⑨上海谊众:紫杉醇胶束(首
次),⑩科伦药业:ω-3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液(首次)、复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质
注射液(首次)、注射用头孢他啶阿维巴坦钠/氯化钠注射液(首次)、中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液(续约)、注射用头孢他啶/5%葡萄糖
注射液(续约),信立泰:阿利沙坦酯氨氯地平(首次)、苯甲酸福格列汀(首次)。
港股公司及重点品种——①中国生物制药:贝莫苏拜单抗(首次)、安罗替尼(新适应症)、安奈克替尼(首次)②康方生物:卡度尼利单抗(首次)、依
@
沃西单抗(首次),③绿叶制药:托鲁地文拉法辛缓释片(首次)、羟考酮纳洛酮缓释片(首次)、紫杉醇脂质体(续约),④石药集团:纳鲁索拜单抗
(首次)、恩朗苏拜单抗(首次)、丁苯酞氯化钠注射液(续约)、丁苯酞软胶囊(续约),⑤翰森制药:阿美替尼(续约)、氟马替尼(续约)、聚乙二
醇洛塞那肽(续约),⑥云顶新耀:布地奈德肠溶胶囊(首次)、⑦和黄医药/阿斯利康:赛沃替尼(续约)。
海外公司及重点品种——①诺华制药:英克司兰钠注射液(siRNA)(首次)、司库奇尤单抗(续约+新适应症);②辉瑞:阿布昔替尼(续约+新适应症)、
洛拉替尼(续约),③罗氏制药:法瑞西单抗(首次),④阿斯利康:奥希替尼(续约+新增适应症),⑤赛诺菲:度普利尤单抗(续约+新适应症)。
建议关注:百济神州、恒瑞医药、中国生物制药(H)、信达生物(H)、信立泰、贝达药业、泽璟制药、益方生物、康诺亚生物(H)。
风险提示:政策波动风险,药物研发失败风险,市场震荡风险
请务必阅读正文之后的信息披露和免责申明
医疗保障制度发展历程:医保局成立后重点推进集采及医保支付改革
自1989年起,中央政府开始主导医疗保障制度改革,进行了一系列改革探索。1993年,党的十四届三中全会通过的《中共中央关于建立
社会主义市场经济体制若干问题的决定》,明确了“统账结合”的基本医疗保险制度模式,为医疗保障制度的改革探索指明了方向和路径;
1998年,正式确定了城镇职工基本医疗保险制度框架。强调城镇各类企业单位及其职工都要参加基本医疗保险。实行社会统筹与个人账
户相结合的制度模式,职工和单位共同缴费,个人缴费全部
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