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2024年医疗器械协议书-(增加多场景)

医疗器械协议书

甲方：__________

乙方：__________

鉴于甲方是一家专业从事医疗器械研发、生产和销售的公司，乙方

是一家具备医疗器械经营资质的企业，现双方就医疗器械的销售事宜

达成如下协议：

一、定义

1.1

医疗器械：指用于人体疾病预防、诊断、治疗、缓解、监测和计划生

育的仪器、设备、器具、材料或其他类似物品。

1.2

合格证明：指医疗器械产品经国家食品药品监督管理局审查，符合国

家相关法规、标准和要求的证明文件。

1.3销售区域：指甲方授权乙方销售的特定区域。

二、授权销售

2.1甲方授权乙方在销售区域内销售甲方的医疗器械产品。

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2.2

乙方在销售区域内应严格遵守国家相关法规、标准和要求，确保销售

的产品质量合格。

2.3

乙方应按照甲方提供的销售指导价格进行销售，不得擅自调整价格。

三、订单与交付

3.1

乙方应根据市场需求向甲方提交订单，订单应明确产品名称、规格、

数量、交货时间等信息。

3.2

甲方应在收到订单后及时安排生产，确保按照约定的时间交付产品。

3.3

乙方应按照约定的时间、地点接收甲方交付的产品，并对产品的数量

、质量进行验收。

四、售后服务

4.1甲方负责提供乙方销售的医疗器械产品的售后服务。

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4.2

甲方应在接到乙方关于产品质量问题的通知后，及时进行维修、更换

或退货处理。

4.3

甲方应向乙方提供必要的技术支持，协助乙方解决销售过程中遇到的

技术问题。

五、知识产权

5.1

甲方对其销售的医疗器械产品享有知识产权，乙方应尊重并保护甲方

的知识产权。

5.2

乙方不得擅自复制、传播、修改甲方的产品资料、技术文件等知识产

权内容。

六、保密条款

6.1

双方在履行本协议过程中所获悉的对方商业秘密，应予以严格保密，

未经对方书面同意，不得向第三方披露。

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6.2本协议终止后，双方仍需遵守本条款的保密义务。

七、违约责任

7.1

一方违反本协议的约定，应承担违约责任，向守约方支付违约金，并

赔偿因此给守约方造成的损失。

7.2

若乙方在销售区域内出现严重质量问题，甲方有权解除本协议，并追

究乙方的法律责任。

八、争议解决

8.1

双方在履行本协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协

商不成的，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。

九、其他条款

9.1

本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年，自协议生

效之日起计算。

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9.2

本协议未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本协议具有

同等法律效力。

9.3本协议一式两份，甲、乙双方各执一份。

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

甲方代表（签名）：__________

乙方代表（签名）：__________

签订日期：__________

附件：

1.医疗器械产品清单

2.销售指导价格表

3.售后服务政策

4.技术支持政策

========本合同更广泛的场景，特设场景及条款========

特殊应用场合及增加条款：

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1.国际贸易：

增加关税和进口税条款：明确双方关于关税和进口税的承担方式。