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2025年事业单位笔试-上海-上海中药制药（医疗招聘）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.中药炮制中，通过加热使药物成分破坏或增强药效的方法称为

【选项】

A.炒制

B.煅制

C.蒸制

D.水煎

【参考答案】B

【解析】煅制是中药炮制方法之一，通过高温加热使药物成分分解或转化，从而增强药效或降低毒性。A项炒制指用热锅翻炒，B项煅制强调高温煅烧，C项蒸制为湿热处理，D项水煎属于煎煮方法。此题考察炮制工艺与药效关联性知识点。

2.以下哪项属于中药配伍禁忌中的“十八反”内容？

【选项】

A.人参+五灵脂

B.甘草+甘遂

C.黄芪+白芍

D.肉桂+黄连

【参考答案】B

【解析】十八反中甘草反甘遂，此组合使用可能降低疗效或产生毒性。A项人参与五灵脂无禁忌，C项黄芪与白芍为常用配伍，D项肉桂与黄连为寒热并用经典配伍。本题重点考察配伍禁忌记忆及临床应用场景。

3.中药有效成分乙醇回流提取法最适用于哪种成分的提取？

【选项】

A.水溶性生物碱盐

B.脂溶性挥发油

C.水溶性苷类

D.脂溶性苷元

【参考答案】D

【解析】乙醇回流提取法利用有机溶剂溶解脂溶性成分，D项脂溶性苷元（如黄酮苷元）最易被提取。A项生物碱盐多溶于水，B项挥发油需水蒸气蒸馏，C项水溶性苷类适合水提法。本题考察提取方法与成分性质匹配度。

4.某中药制剂标注“净含量100g”，若检测发现实际含量为98.5g，其合格率计算应为？

【选项】

A.98.5%

B.98.5%且标注“合格”

C.98.5%且标注“不合格”

D.97.5%

【参考答案】B

【解析】根据《中国药典》规定，中药制剂含量误差在±1%以内（即99-101g）为合格。本题98.5g在允许范围内，合格率计算为98.5%，但需标注“合格”。本题考察质量标准与合格判定标准。

5.下列中药属于毒性药材的是（多选题）

【选项】

A.甘草

B.甘遂

C.马钱子

D.人工麝香

【参考答案】BCD

【解析】甘遂、马钱子、人工麝香均属毒性药材，需严格炮制和限量使用。甘草为常用无毒药材。本题重点考察毒性药材名录及临床使用规范。

6.中药饮片质量评价中，显微鉴别主要针对哪种性质？

【选项】

A.溶解度

B.热值

C.组织结构

D.气味成分

【参考答案】C

【解析】显微鉴别通过观察细胞形态、组织结构鉴别药材真伪。A项为理化性质，B项属能量指标，D项需通过气相色谱分析。本题考察鉴别方法与性质对应关系。

7.中药炮制后药性变化的典型例子是（）

【选项】

A.生地黄→熟地黄

B.甘草→甘草片

C.肉桂→桂枝

D.麻黄→麻黄根

【参考答案】A

【解析】生地黄经炮制后由寒转温，熟地黄为典型药性转变案例。B项为切片工艺，C项为性味转化，D项为来源变化。本题考察炮制对药性影响的本质认知。

8.中药制剂稳定性考察中，光照试验主要检测哪种风险？

【选项】

A.氧化反应

B.光解反应

C.微生物污染

D.湿度变化

【参考答案】B

【解析】光照试验通过模拟光照环境检测光敏性成分的光解反应。A项需通过氧化剂检测，C项属微生物限度检查，D项为湿度监测项目。本题重点考察稳定性考察方法与风险因素对应关系。

9.下列中药化学成分中，属于萜类化合物的是（）

【选项】

A.黄酮苷

B.氨基酸

C.皂苷

D.单萜

【参考答案】D

【解析】单萜（如薄荷醇）属于萜类，其他选项分属黄酮类、蛋白质类和皂苷类。本题考察萜类化合物分类及结构特征。

10.中药炮制中“酒制”的主要目的是（）

【选项】

A.增强药效

B.保留有效成分

C.减少毒性

D.提取有效成分

【参考答案】C

【解析】酒制通过乙醇渗透破坏细胞壁，使毒性成分（如乌头碱）水解。A项为炒制目的，B项为蒸制目的，D项为提取方法。本题考察炮制目的与毒性成分的关系。

11.根据《上海市中药材生产质量管理规范》，下列哪种药材被列为上海市地道药材？

【选项】A.黄连B.白芍C.甘草D.当归

【参考答案】B

【解析】白芍是上海市崇明区特有的道地药材，其有效成分芍药苷含量显著高于其他产区。黄连主产于四川，甘草为甘肃道地药材，当归产自甘肃或四川，均非上海地道品种。本题考查上海地方特色药材知识，需结合地理标志产品标准判断。

12.中药炮制中，通过加热破坏有效成分酶或促进某些成分转化，属于哪种炮制方法？

【选项】A.炒制B.煅制C.蒸制D.土法炮制

【参考答案】A

【解析】炒制是常用炮制方法，通过高温使药物干燥并改变其化学性质。煅制（如煅牡蛎）侧重于破坏有效成分；蒸制（如蒸大黄）通过湿热作用改变药性；土法炮制（如土炒白术）缺乏标准化操作。本题重点区分炮制工艺的核心目的，