神经节细胞胶质瘤演示文稿.pptVIP

神经节细胞胶质(Zhi)瘤演示文稿第一页，共二十二页。优选神经节细胞胶(Jiao)质瘤Ppt第二页，共二十二页。第三页，共二十二页。第四页，共二十二页。第五页，共二十二页。第六页，共二十二页。第七页，共二十二页。第八页，共二十二页。第九页，共二十二页。第十页，共二十二页。第十一页，共二十二页。术后病理：（左侧颞枕叶）神经节细胞胶质瘤，镜下可见弥漫(Man)增生的神经节细胞，瘤细胞较为幼稚，较为密集，期间无正常的胶质纤维，并可见明显的钙化，该类细胞免疫组化标记：Syn（+）、NF（+）、S-100（+）、CD34（+）、CgA（-）、GFAP（+/-）。第十二页，共二十二页。病理(Li)图片第十三页，共二十二页。中枢神经系统的神经节细胞胶质瘤属于少见的肿瘤，仅占颅内肿瘤的0.3%~1.3%。好发于大脑半球，尤以颞叶为好发部位(Wei)，由神经元和胶质细胞成分混合构成的新生肿物。第十四页，共二十二页。青少年多见，男性多于女性，病程相对叫长。复杂部分性癫痫发作症状和癫痫先兆症状为其主要临床表(Biao)现，与海马硬化引起的颞叶癫痫不同，难产和高热惊厥病史少见。第十五页，共二十二页。神经节细胞胶质瘤影像学表现呈多样性。CT扫描多呈低或等密度，少数呈高密度，钙化和囊变多见。实性肿瘤MRI平(Ping)扫多表现为颞叶的长T1，长T2，信号不均匀的病变，边界不清楚，而囊性肿瘤约占40%，可为完全囊性、囊实性（肿瘤中有囊）或多囊状改变，可见囊壁强化。肿瘤占位效应多不明显，周围水肿少见，可见周围皮质萎缩样改变。第十六页，共二十二页。