2026版正禾一本通高三一轮总复习化学单选-阶段检测卷(五)　[范围：化学平衡　水溶液中的离子平衡].docxVIP

阶段检测卷(五)[范围：化学平衡水溶液中的离子平衡]

1．解析：选B。t1时刻没有达到平衡状态，正、逆反应速率不相等，A项错误；根据图像，X的物质的量增加，属于生成物，因此X为NH3的曲线，B项正确；0～8min，v(NH3)＝0.6mol10L×8min0075mol·L-1·min-1，根据化学反应速率之比等于化学计量数之比，v(H2)＝32vNH3＝0.01125mol·L?1·min?1，C项错误；10～12min，vNH3

2．解析：选B。使pH试纸变红溶液显酸性，酸性溶液中CO32?不能大量共存，A不符题意；水电离产生的c(OH－)＝1×10-10mol·L-1，说明水的电离受到抑制，溶液可能显酸性也可能显碱性，酸性条件下所列离子组能够大量共存，碱性条件下Mg2+不能大量共存，即可能大量共存，B符合题意；c(OH－)/c(H＋)＝1×10-12，说明c(H＋)c(OH－)，溶液显酸性，则Fe2+与NO3?在酸性条件下发生氧化还原反应，不能大量共存，C不符题意；c(OH－)＝KwcH+＝10-10mol·L-110-7

3．解析：选C。水的电离过程吸热，升温到95℃时电离程度增大，使c(H＋)＞10-7mol/L，溶液的pH＜7，但水电离出的c(H＋)＝c(OH－)，则水仍呈中性，A错误；pH＝2的盐酸中c(H＋)＝10-2mol/L，pH＝12的氨水中c(OH－)＝10-2mol/L，故等体积混合时，HCl与已经电离的NH3·H2O恰好反应，但大部分NH3·H2O未电离，反应后NH3·H2O大量剩余，溶液显碱性，即pH7，B错误；pH＝4的番茄汁中c(H＋)＝10-4mol·L-1，pH＝6的牛奶中c(H＋)＝10-6mol·L-1，则pH＝4的番茄汁中c(H＋)是pH＝6的牛奶中c(H＋)的100倍，C正确；NaOH溶液是碱溶液，无论怎么稀释，pH在常温下不可能成为6，只能无限接近于7，D错误。

4．解析：选C。由电离常数知，在冰醋酸中这四种酸都没有完全电离，高氯酸的Ka最大，是这四种酸中最强的酸，A、B正确；硫酸在冰醋酸中电离受到抑制，分步电离，并非完全电离，并且是可逆的，C错误；在水中，四种酸都是强酸，但在冰醋酸中电离程度不同，D正确。

5．解析：选A。氯水中存在Cl2＋H2O??HCl＋HClO，碳酸钙和盐酸反应、不与次氯酸反应，平衡右移，次氯酸浓度增大，装置甲可制得较高浓度的HClO溶液，A正确；装置乙可以验证铁发生了吸氧腐蚀，B错误；铁制品表面镀铜时阳极为铜、阴极为铁制品、电解液为硫酸铜溶液，则装置丙不能在铁制品表面镀铜，C错误；等物质的量浓度的HX、HY，溶液pH较小的氢离子浓度大，对应酸电离程度大，则图丁说明HY的酸性强于HX,D错误。

6．解析：选B。Y呈红棕色，其他气体无色，容器内气体颜色不变时说明Y的浓度不再改变，反应达到平衡，A不符合题意；反应体系中气体总质量始终不变，容器恒容，则无论是否平衡，密度都不发生变化，B符合题意；根据题目所给条件可知初始投料为c(X)＝c(Y)＝0.2mol·L-1，根据反应方程式可知，当c(X)＝c(N)＝0.1mol·L-1时，容器内c(X)＝c(Y)＝c(M)＝c(N)＝0.1mol·L-1，则Q＝0.1×0.10.1

7．解析：选A。催化剂对平衡移动没有影响，所以不能用勒夏特列原理解释，故A符合题意；加入硝酸银溶液后，生成AgBr沉淀，溴离子浓度减小，平衡正向移动，促进溴与水的反应，能用勒夏特列原理解释，故B不符合题意；合成氨反应为气体体积减小的反应，增大压强可使平衡正向移动，提高原料的利用率，能用勒夏特列原理解释，故C不符合题意；题给反应中的正反应为放热反应，达到平衡后，升高温度，平衡逆向移动，能用勒夏特列原理解释，故D不符合题意。

8．解析：选D。A为固体，增加A的物质的量，平衡不移动，B的转化率不变，A项错误；该反应为放热反应，升高温度，反应速率加快，平衡逆向移动，正反应速率和逆反应速率均增大，B项错误；该反应为等体积反应，增大压强，v(正)、v(逆)均增大，但单位体积内活化分子的百分数不变，C项错误。

9．解析：选A。加入NaOH固体，氢离子的物质的量及浓度均减小，故①错误；加入H2O减小氢离子的浓度，但不改变氢离子的物质的量，故②正确；加入的NH4Cl固体水解显酸性，导致氢离子的浓度、氢离子的物质的量稍增大，速率稍加快，故③错误；加入的CH3COONa固体与盐酸反应生成弱酸，减小氢离子的浓度，但不改变氢离子的物质的量，故④正确；加入NaNO3固体，在酸性溶液中硝酸根与铁反应得不到氢气，故⑤错误；加入KCl溶液，减小氢离子的浓度，但不改变氢离子的物质的量，故⑥正确；故②