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- 2025-08-30 发布于河南
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2025/08/12;CONTENTS;临床研究伦理基础;伦理原则概述;研究参与者的权益保护;研究公正性与公平性;知情同意的法律要求;同意的法律定义;同意过程的法律要求;同意书的法律效力;伦理审查委员会的作用;审查委员会的组成与职能;审查流程与标准;审查中的伦理考量;知情同意的实施过程;同意获取的步骤;参与者信息的披露;同意书的撰写要点;知情同意书的管理与更新;同意书的版本控制;同意书的更新流程;同意书的存档与监督;伦理挑战与案例分析;面临的伦理挑战;典型案例分析;解决方案与建议;THEEND
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