AEFI有关法规要求(共22张PPT).pptxVIP

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  • 2025-09-02 发布于河南
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;(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;

(一)受种者死亡、严重残疾的;

(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;

2006年《疫苗储存和运输管理规范》

ChenRT等提供,《疫苗》1994;12:542-50

社会有重大影响的AEFI时,在2小时内报出。

《药品不良反应报告和监测管理办法》

(二)群体性疑似预防接种异常反应的;

以省(区、市)为单位,每年达到以下AEFI监测指标要求:

(二)群体性疑似预防接种异常反应的;

--《预防接种异常反应鉴定办法》

①死亡、②严重残疾、③群体性AEFI、④

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