妊娠合并先天性巨结肠护理查房.pptx

妊娠合并先天性巨结肠护理查房汇报人:专业呵护，助力母婴健康

目录先天性巨结肠概述01妊娠合并先天性巨结肠特点02护理查房流程与规范03护理评估与观察04护理措施与实施05常见并发症预防与处理06康复与随访07护理团队协作与沟通08

先天性巨结肠概述01

病因与机制010302先天性巨结肠的病因分析先天性巨结肠（希尔施普龙病）是一种由肠管神经节细胞缺失引发的先天性疾病，目前研究认为其病因与遗传因素高度相关，可能涉及多基因突变或复杂的遗传机制。先天性巨结肠的发病机制解析该病的核心机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能障碍，导致肠管持续性痉挛狭窄，近端肠管代偿性扩张与增厚，从而形成典型的病理表现。先天