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小测卷(三十三)晶体结构与性质
1.解析:(1)基态Cu原子核外有29个电子,根据构造原理书写基态Cu原子的电子排布式为[Ar]3d104s1;基态Cu原子核外有几个轨道,其核外电子就有几个空间运动状态,基态Cu原子核外电子空间运动状态个数=1+1+3+1+3+5+1=15。2SO42-中S原子价层电子对个数=4+6+2-4×22=4,空间结构为正四面体。(3)H、C、N、O四种元素,氢位于第一周期,碳、氮、氧元素位于第二周期,同周期从左向右,电负性逐渐增大,电负性由大到小的顺序是O>N>C>H,同周期元素随原子序数增大而第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级是半满稳定状态,第一电离能高于氧元素的,主族元素中H元素的第一电离能仅比N、O、F的小,故第一电离能由大到小的顺序是:N>O>H>C,第一电离能最大的是N;该离子中亚甲基上的C原子价层电子对个数是4、-COO-上的C原子价层电子对个数是3,N原子的价层电子对个数是4,则C原子采用sp3、sp2杂化,N原子采用sp3杂化。(4)根据图知,距离K原子最近的Na原子个数为6,所以K原子的配位数是6;该晶胞棱长=2[r(Na)+r(K)],晶胞体积=2rNa+2rK3,该晶胞中Na原子个数=12×14=3、K原子个数=18×8=1,原子总体积=3×43π[
答案:(1)[Ar]3d104s115(2)正四面体(3)O>N>C>HNsp2、sp3sp3(4)6π3r
2.解析:(1)基态氯原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,其核外电子占有的原子轨道数为9。同周期元素随原子序数增大,元素第一电离能呈增大趋势,由于P元素原子的3p能级为半充满的稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:ClPS。(2)PCl3中P原子杂化轨道数为3+12(5-3×1)=4,采取sp3杂化方式,有1个孤电子对,所以该分子空间结构为三角锥形。(3)PH4Cl的电子式为[H∶PH,H∶H]+[∶Cl,∶]-;Ni与CO能形成配合物Ni(CO)4,该分子中Ni与C形成配位键(即σ键),CO中含有1个σ键和2个π键,则σ键个数为1×4+4=8,π键个数为2×4=8,所以个数之比为1∶1。(4)Mg2+的半径比Ni2+小,所带电荷数相同,熔点:MgONiO。(5)若NiO晶胞中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),因C的x轴坐标与B的x轴坐标相同,y、z轴坐标都在棱的中点上,所以C的坐标参数为1,12,12。(6)根据题图可知,每个氧化镍“分子”所占的面积为(2×am)×(2×am×sin60°)=23a2m2,则每平方米面积上含有的氧化镍“分子”个数为123a2,每个氧化镍“分子”
答案:(1)9ClPS(2)sp3三角锥形
(4)Mg2+半径比Ni2+小(5)1,12
3.解析:(1)Cr是24号元素,基态Cr原子的价层电子排布式是3d54s1;Mn是25号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,同一能级上的电子能量相同,基态Mn原子核外有7种不同能量的电子;Fe是26号元素,在周期表中的位置为第四周期第Ⅷ族。
(2)①化合物N分子内含有N—H,化合物N分子间能形成氢键,化合物M不能形成氢键,所以化合物M的熔沸点明显低于化合物N。
②苯环为平面结构,苯环中碳原子杂化方式是sp2,侧链上是饱和碳,碳原子杂化方式是sp3,则化合物N中C原子的杂化类型为sp2、sp3;同周期元素从左到右,第一电离能有增大趋势,第ⅤA族元素p能级为半充满状态,第一电离能大于相邻元素,所以元素C、N、O的第一电离能由小到大的顺序为CON。
(3)根据图示,S原子位于Mn原子正四面体的空隙中,整体结构与金刚石类似,锰原子为面心立方最密堆积,则S原子也为面心立方最密堆积。
(4)根据均摊原则,每个晶胞含有4个S原子、4个Mn原子,最近2个S原子的距离为面对角线的一半,则面对角线为2a×10-7cm,晶胞边长为2a×10-7cm;晶体密度为ρg·cm-3,即455+322a×10-73NAg/cm3=ρ
答案:(1)3d54s17第四周期第Ⅷ族
(2)①化合物N分子间能形成氢键②sp2、sp3C<O<N(3)面心立方最密堆积
(4)4×55+32ρ
4.解析:(1)I1、I2相差不大,而I2、I3相差较多,说明M原子最外层有2个电子,在Ca5(PO4)3F中只有Ca元素原子最外层有2个电子,容易失去最外层的2个电子,常见化合价为+2价;根据原子核外电子排布规律可知,Ca基态原子核外电子排布式为[Ar]4s2或1s22s22p63s23p64s2。(2)Ca5PO43F中非金属元素有P、O、F三
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