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2025-09-06 发布于山东
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ICS11.040.01

CCSC10

CITS

T/CITS323—2025

基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性

检测技术规范

Technicalspecificationsfordrugsensitivityassayofpatient-derived

tumororganoids

2025-03-24发布2025-03-24实施

发布

T/CITS323—2025

前言II

引言III

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4基本要求1

4.1伦理要求2

4.2签署知情同意2

4.3隐私保护2

4.4实施机构2

5检测要求2

5.1肿瘤组织样本采集、保存和运输2

5.2肿瘤类器官培养2

5.3肿瘤药物敏感性检测3

5.4检测报告4

附录A（资料性）基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测的实施5

附录B（资料性）基于患者来源肿瘤类器官的药物敏感性检测申请表（样表）7

参考文献9

T/CITS323—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国医学科学院基础医学研究所和国军标（北京）标准化技术研究院提出。

本文件由中国检验检测学

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