2025年血细胞分析仪比对异常案例通报卷及答案.docVIP

2025年血细胞分析仪比对异常案例通报卷

一、单选题（每题2分，共30分）

两台血细胞分析仪比对时，白细胞计数结果偏差达15%（允许误差≤10%），最可能原因是（）

A.比对当天室温28℃（仪器要求20-25℃）

B.其中一台仪器校准物过期，未重新校准

C.操作人员对两台仪器操作熟练度不同

D.比对标本采集后在室温放置了1小时

用新鲜血标本比对血红蛋白测定结果，一台仪器结果持续偏高，可能原因是（）

A.该仪器比色杯有轻微污垢，未彻底清洁

B.新鲜血采集后未及时颠倒混匀，出现分层

C.比对时两台仪器使用了不同厂家的溶血剂

D.操作人员在检测时误输入了错误的标本信息

血小板计数比对，低浓度标本偏差明显高于高浓度标本，原因可能是（）

A.低浓度标本采集时混入了少量组织液

B.一台仪器血小板计数阈值设置对低浓度标本不适用

C.比对当天实验室湿度70%（仪器要求30%-65%）

D.高浓度标本检测时仪器进样量更稳定

实验室更换血细胞分析仪试剂厂家后，未重新校准及比对，导致红细胞压积结果差异大，此异常属于（）

A.标本相关异常

B.仪器硬件异常

C.试剂相关异常

D.操作流程异常

血细胞分析仪比对，规定比对标本数量至少为（）

A.5份

B.8份

C.10份

D.15份

比对异常致使红细胞平均体积（MCV）结果偏差，可能的仪器故障是（）

A.仪器的稀释系统比例失调，稀释液加入过多

B.进样针部分堵塞，进样量不稳定

C.激光检测系统的光路偏移，影响检测准确性

D.仪器的温度控制系统故障，温度波动大

某实验室用新鲜血比对白细胞分类，结果差异大，可能原因是（）

A.新鲜血采集后超过3小时才开始检测

B.其中一台仪器白细胞分类算法未更新，版本较旧

C.比对时使用的质控品为接近过期产品

D.操作人员在涂片制备时操作不规范

血细胞分析仪比对时，标本有凝块，最易影响的指标是（）

A.血红蛋白

B.红细胞计数

C.血小板计数

D.白细胞计数

两台仪器比对同一指标，仅高浓度水平偏差超标，可能原因是（）

A.高浓度校准物保存不当，浓度发生变化

B.其中一台仪器在高浓度检测时线性范围变窄

C.比对标本高浓度时稀释倍数计算错误

D.试剂在高浓度检测时稳定性下降

血细胞分析仪比对前，不必要的准备工作是（）

A.检查仪器各部件连接是否正常，有无松动

B.用新批次试剂替换剩余少量旧试剂

C.确认两台仪器均完成日常维护保养

D.准备足够数量且质量合格的比对标本

比对异常怀疑仪器检测系统问题，首先应（）

A.重新采集标本，严格按照规范操作再次比对

B.用配套质控品检测，判断仪器是否在控

C.尝试更换仪器的检测模块，观察比对结果

D.联系仪器厂家技术人员，等待上门维修

用定值参考品比对血细胞分析仪，结果偏差超标，不可能的原因是（）

A.参考品复溶时所用的蒸馏水不纯，含有杂质

B.仪器的信号放大电路故障，信号输出异常

C.操作人员未按规定对参考品进行充分混匀

D.比对当天实验室所在区域电压不稳定

血细胞分析仪比对结果判定依据是（）

A.实验室自行制定的内部比对标准

B.仪器说明书中推荐的比对要求

C.国家或行业认可的相关标准文件

D.日常检测中积累的历史比对数据

比对异常导致中性粒细胞绝对值偏差，可能原因是（）

A.仪器白细胞分类通道内有残留试剂，未清洗干净

B.标本采集时止血带结扎时间过长，导致血液浓缩

C.校准物中中性粒细胞比例与实际临床标本差异大

D.试剂中溶血剂浓度不稳定，影响细胞形态

血细胞分析仪比对结果记录应保存至少（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

二、多选题（每题3分，共30分）

导致血细胞分析仪比对异常的标本因素有（）

A.标本溶血，红细胞破裂

B.标本中有肉眼不可见的微小凝块

C.标本采集后在冰箱冷藏超过6小时才检测

D.标本脂血严重，血浆呈乳糜状

E.标本采集量不足，仅达到采血管要求的一半

血细胞分析仪比对前需完成的准备工作包括（）

A.对两台仪器进行全面校准，确保准确性

B.检查试剂剩余量，保证比对过程中试剂充足且在有效期内

C.挑选具有代表性，涵盖正常及异常浓度范围的比对标本

D.清洁仪器的进样系统、检测池等关键部位，防止交叉污染

E.对参与比对操作的人员进行统一培训，明确操作流程

血细胞分析仪比对异常常见表现有（）

A.两台仪器同一检测项目结果偏差超出允许范围

B.比对标本不同浓度水平间的偏差波动较大

C.同一仪器不同检测模式（如全血、预稀释）比对结果不一致

D.