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2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学（初级药师）历年参考题库含答案解析(5套)

2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学（初级药师）历年参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】抗酸药中通过中和胃酸作用发挥治疗作用的药物是（）

【选项】A.铝碳酸镁B.氢氧化铝C.碳酸氢钠D.硫糖铝

【参考答案】A

【详细解析】铝碳酸镁为弱碱性抗酸药，在胃内与酸性环境接触后形成缓冲系统，中和过量胃酸并抑制胃酸分泌。氢氧化铝（B）和碳酸氢钠（C）虽可直接中和胃酸，但后者因溶液呈强碱性可能刺激胃黏膜；硫糖铝（D）为保护性抗酸药，通过在胃黏膜表面形成物理屏障发挥作用。

【题干2】关于药物稳定性，光照会加速分解的药物类型不包括（）

【选项】A.芳香胺类B.维生素类C.酰胺类D.酚类衍生物

【参考答案】C

【详细解析】酰胺类（C）在光照下易发生水解反应，但该反应多需高温或特定pH条件，常温光照影响较小。芳香胺类（A）因共轭结构易吸收紫外线分解；维生素类（B）如维生素C对光敏感；酚类衍生物（D）因羟基易被氧化，均对光照敏感。

【题干3】药物配伍禁忌中，氯化钾注射液与哪种药物混合后易生成沉淀（）

【选项】A.碳酸氢钠B.硫酸镁C.乳酸钠D.葡萄糖酸钙

【参考答案】D

【详细解析】葡萄糖酸钙（D）与氯化钾（KCl）在溶液中发生复分解反应，生成草酸钙沉淀及氯化钾钙，导致药液浑浊。其他选项中，碳酸氢钠（A）为碱性缓冲液，硫酸镁（B）与乳酸钠（C）均为中性或弱酸性成分，与氯化钾无沉淀反应。

【题干4】关于药物吸收，影响胃肠道吸收的主要因素不包括（）

【选项】A.药物脂溶性B.胃排空时间C.胃内pHD.胃内酶

【参考答案】B

【详细解析】胃排空时间（B）主要影响药物进入肠道的速度，但对吸收面积的调控作用较小。药物脂溶性（A）直接影响经被动扩散吸收的效率；胃内pH（C）通过影响药物解离度调控吸收；胃内酶（D）如消化酶可能分解药物前体或促进转化。

【题干5】下列药物中属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是（）

【选项】A.硝苯地平B.洋地黄毒苷C.维拉帕米D.美托洛尔

【参考答案】A

【详细解析】硝苯地平（A）为二氢吡啶类CCB，主要作用于血管平滑肌；洋地黄毒苷（B）为强心苷类；维拉帕米（C）为苯二氮?类CCB；美托洛尔（D）为β受体阻滞剂。

【题干6】关于药物配伍禁忌的描述错误的是（）

【选项】A.复方氯化铵与碳酸氢钠存在配伍变化B.葡萄糖注射液与碳酸氢钠混合后pH升高C.硫酸镁注射液与葡萄糖酸钙注射液混合可能产生沉淀D.青霉素类与硫酸镁注射液存在配伍禁忌

【参考答案】A

【详细解析】复方氯化铵（含铵盐）与碳酸氢钠（含钠盐）混合不会产生沉淀或失效，但可能改变药物溶解度；选项C中硫酸镁与葡萄糖酸钙在低浓度下可能生成微溶性草酸钙沉淀；选项D中青霉素类与硫酸镁存在配伍禁忌，可能生成青霉素钙沉淀。

【题干7】药物代谢酶中，CYP450酶家族主要参与（）

【选项】A.I相反应B.II相反应C.III相反应D.IV相反应

【参考答案】A

【详细解析】CYP450酶家族（A）主要催化氧化、还原和羟化等I相反应，完成药物分子引入或暴露极性基团；II相反应（B）为结合反应；III相（C）和IV相（D）反应不涉及酶促代谢。

【题干8】关于药物配伍禁忌的描述正确的是（）

【选项】A.硫酸镁注射液与乳酸钠注射液存在配伍禁忌B.碳酸氢钠注射液与葡萄糖注射液混合后pH升高C.复方氯化钠注射液与葡萄糖酸钙注射液混合可能产生沉淀D.青霉素类与硫酸镁注射液存在配伍禁忌

【参考答案】D

【详细解析】硫酸镁（A）与乳酸钠（C）均为中性溶液，无配伍禁忌；碳酸氢钠（B）与葡萄糖（D）混合后pH升高；复方氯化钠（E）与葡萄糖酸钙（F）在低浓度下可能生成微溶性草酸钙沉淀；青霉素类（G）与硫酸镁（H）在酸性条件下易生成沉淀。

【题干9】关于药物稳定性，下列哪种药物对光照敏感（）

【选项】A.阿司匹林B.芳氧丙醇胺C.维生素CD.奥美拉唑

【参考答案】C

【详细解析】维生素C（C）具有强还原性，光照下易被氧化为脱氢抗坏血酸；阿司匹林（A）对热敏感；芳氧丙醇胺（B）易氧化变色；奥美拉唑（D）对光敏感但需光照数周才分解。

【题干10】药物配伍禁忌中，下列哪种情况可能引起输液器具堵塞（）

【选项】A.硫酸镁与葡萄糖酸钙B.碳酸氢钠与乳酸钠C.复方氯化钠与氯化钾D.氯化钾与葡萄糖注射液

【参考答案】A

【详细解析】硫酸镁