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2025年执业药师考试药学专业知识(一)练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物脂水分配系数（P）的说法，正确的是

A.P值越大，药物在水相中的溶解度越高

B.是药物在正辛醇水两相系统中达到分配平衡时的浓度比值

C.测定时需将药物完全溶解于正辛醇和水相中

D.生物膜的脂溶性越高，药物的P值需越小才能通过

答案：B

解析：脂水分配系数（P）是药物在正辛醇相中的平衡浓度与水相中平衡浓度的比值（P=[正辛醇]/[水]），P值越大，脂溶性越高；测定时药物在两相中需达到分配平衡，无需完全溶解；生物膜为脂溶性，药物需具有一定脂溶性（适当P值）才能通过，并非越小越好。

2.某药物的消除半衰期为6小时，表观分布容积为50L，若按一级动力学消除，静脉注射1000mg后，初始血药浓度（C0）约为

A.20mg/L

B.15mg/L

C.10mg/L

D.5mg/L

答案：A

解析：C0=剂量/表观分布容积=1000mg/50L=20mg/L（一级动力学初始浓度与剂量成正比，半衰期不影响初始浓度计算）。

3.关于片剂包衣目的的说法，错误的是

A.肠溶包衣可避免药物在胃内分解

B.缓释包衣可控制药物缓慢释放

C.糖包衣主要用于改善片剂外观

D.薄膜包衣需使用大量增塑剂以提高衣膜脆性

答案：D

解析：薄膜包衣使用增塑剂是为了增加衣膜柔韧性，而非提高脆性；其他选项均正确。

4.具有儿茶酚结构的药物易发生的代谢反应是

A.N脱烷基化

B.O甲基化

C.水解

D.乙酰化

答案：B

解析：儿茶酚（邻二酚羟基）结构的药物（如肾上腺素）易在儿茶酚O甲基转移酶（COMT）作用下发生O甲基化代谢。

5.关于注射剂质量要求的说法，错误的是

A.静脉注射用脂肪乳剂中90%的微粒直径应小于1μm

B.混悬型注射剂的沉降体积比应不低于0.90

C.注射用无菌粉末需进行热原检查

D.眼用注射溶液的pH应控制在4.0~9.0

答案：D

解析：眼用注射溶液（如眼内注射剂）的pH应接近泪液（7.4左右），一般控制在5.0~9.0，而非4.0~9.0。

6.某弱酸性药物pKa=4.5，在pH=1.5的胃液中解离度约为

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.90%

答案：A

解析：弱酸性药物解离度公式：解离度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))=10^(3)/(1+10^(3))≈0.1%（pHpKa时，药物主要以非解离型存在）。

7.关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.乳剂的分层属于不可逆变化

B.药物的氧化反应仅涉及分子中的双键

C.光降解产物可能具有毒性

D.采用包衣工艺可完全阻止药物水解

答案：C

解析：光降解可能生成有毒物质（如氯丙嗪光解生成自由基）；乳剂分层可通过振摇恢复（可逆）；氧化反应可涉及酚羟基、巯基等；包衣可延缓水解，但无法完全阻止。

8.具有手性中心的药物，其对映体的药理活性可能不同，下列药物中左旋体活性强于右旋体的是

A.布洛芬

B.氯胺酮

C.氧氟沙星

D.麻黄碱

答案：C

解析：氧氟沙星的左旋体（左氧氟沙星）抗菌活性是右旋体的8~128倍；布洛芬右旋体需转化为左旋体起效；氯胺酮右旋体麻醉作用强；麻黄碱左旋体活性强于右旋体，但选项中C更符合。

9.关于缓释、控释制剂的说法，错误的是

A.渗透泵片的释药速率主要受胃肠道pH影响

B.骨架型缓释片可通过亲水性凝胶骨架延缓药物释放

C.缓释制剂的血药浓度波动小于普通制剂

D.控释制剂的释药速率基本恒定

答案：A

解析：渗透泵片通过膜内外渗透压差释药，释药速率与pH无关（仅取决于半透膜的性质和渗透压差）。

10.药物与受体结合的特点不包括

A.饱和性

B.可逆性

C.特异性

D.不可逆性

答案：D

解析：药物与受体结合多为可逆的非共价键（如氢键、离子键），不可逆结合（共价键）较少见，非普遍特点。

11.关于液体制剂中表面活性剂的应用，错误的是

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂

B.司盘20的HLB值小于吐温20

C.十二烷基硫酸钠可用作增溶剂

D.泊洛沙姆188主要用于静脉注射乳剂

答案：C

解析：十二烷基硫酸钠（SLS）为阴离子表面活性剂，主要用作乳化剂或去污剂，增溶剂多为非离子型表面活性剂（如聚山梨酯类）。

12.某药物的生物利用度（F）为40%，若需达到与静脉