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2025年药学职称考试-辽宁省-辽宁省药学（主管药师）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），零售药店对处方药的管理要求中，处方审核的时限应为（）

【选项】

A.3个工作日内

B.24小时内

C.5个工作日内

D.立即审核

【参考答案】B

【解析】根据GSP规定，零售药店必须对处方进行处方审核，审核时限为处方开具后24小时内完成。选项B符合法规要求。其他选项时间过长或不符合实际操作规范。

2.关于抗组胺药地氯雷他定的作用机制，正确描述是（）

【选项】

A.选择性拮抗H1受体

B.抑制组胺合成

C.增加组胺释放

D.阻断H2受体

【参考答案】A

【解析】地氯雷他定属于第二代抗组胺药，主要通过选择性拮抗H1受体发挥作用，对H2受体亲和力极低。选项A正确，选项B（抑制合成）和C（促进释放）为第一代药物特点，选项D为H2受体拮抗药作用机制。

3.冻干粉针剂的稳定性最关键辅料是（）

【选项】

A.抗冻剂

B.抗氧化剂

C.pH调节剂

D.抑菌剂

【参考答案】A

【解析】冻干粉针剂需添加抗冻剂（如甘露醇）以维持冻干过程中冰晶形成条件，防止蛋白质变性。抗氧化剂（B）主要用于注射剂，抑菌剂（D）不适用于冻干工艺，pH调节剂（C）对冻干核心稳定性影响较小。

4.属于β-内酰胺类抗生素的是（）

【选项】

A.头孢呋辛

B.青霉素V

C.红霉素

D.克拉霉素

【参考答案】A

【解析】头孢呋辛为头孢菌素类抗生素，属于β-内酰胺类；青霉素V为青霉素类（β-内酰胺类）；红霉素和克拉霉素为大环内酯类抗生素。题目选项设计易混淆头孢菌素与其他β-内酰胺类（如碳青霉烯类）。

5.吗啡在体内代谢的主要产物是（）

【选项】

A.6-单硝酸基吗啡

B.6-羟吗啡酮

C.纳洛酮

D.去甲吗啡

【参考答案】A

【解析】吗啡经肝药酶代谢生成6-单硝酸基吗啡（首过效应主要产物），进一步氧化为6-羟吗啡酮（B为活性代谢物）。选项C为阿片受体拮抗剂，D为吗啡前体药物。

6.生物制品在运输过程中，温度控制要求最严格的是（）

【选项】

A.2-8℃

B.25-30℃

C.-20℃以下

D.4℃

【参考答案】A

【解析】疫苗、血液制品等生物制品需全程2-8℃冷藏运输（如流感疫苗），而4℃（D）为部分药品储存温度。-20℃（C）适用于冻干制品长期保存，25-30℃（B）为常温。

7.中药饮片“酒制”的主要目的是（）

【选项】

A.增加有效成分溶解度

B.抑制毒性成分

C.减少药效强度

D.延长保质期

【参考答案】B

【解析】酒制通过乙醇浸渍降低毒性成分（如乌头中的乌头碱），同时促进有效成分溶出。选项A为醋制目的，选项C为减毒或缓和药性的通用方法，选项D与炮制无关。

8.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业储存药品的温湿度要求是（）

【选项】

A.温度10-30℃，湿度≤75%

B.温度15-30℃，湿度≤60%

C.温度2-25℃，湿度≤65%

D.温度5-25℃，湿度≤70%

【参考答案】C

【解析】GSP要求药品零售场所温度不超过25℃，湿度不超过65%（C）。选项A适用于部分注射剂储存，B为部分中成药要求，D湿度标准过高。

9.属于非处方药（OTC）管理类别的是（）

【选项】

A.氟喹诺酮类抗生素

B.处方药

C.解热镇痛药

D.放射性药物

【参考答案】C

【解析】解热镇痛药（如对乙酰氨基酚）属于OTC甲类（红色包装），氟喹诺酮类（A）为处方药，放射性药物（D）需特殊审批。选项设计易混淆处方药与非处方药分类标准。

10.药品不良反应（ADR）报告时限要求为（）

【选项】

A.1个工作日内

B.3个工作日内

C.7日内

D.15日内

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发生严重ADR需在1日内报告，一般ADR需在7日内报告（C）。选项A为严重ADR时限，选项B和D为不存在的时限要求。

11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，二级医院麻醉药品处方权的责任人应为以下哪种人员？

【选项】

A.医师个人

B.医师所在科室主任

C.医院药剂科负责人

D.临床科室全体医师

【参考答案】C

【解析】根据条例第十五条，二级医院麻醉药品处方权由医院药剂科负责人审批，医师个人不得独立开具麻醉药品。选项C正确。选项A错误，因个人无处方权；选项B和D不符合审批权限层级要求。

12.药品储存中，需在阴凉处（不超过20℃）保存的药品是哪种？

【选项】

A.青霉素类注射剂

B.酚酞片

C.葡萄糖注射液

D.硝苯地平片

【参考答案】B

【解析】根据《药品经营质量管理