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医疗环氧灭菌完整记录表
一、灭菌批次基本信息
|项目|内容|备注(示例/标准要求)|
|灭菌批次号||系统自动生成或手动编制，具有唯一性|
|灭菌日期|年月日||
|灭菌时间|时:分至时:分|精确至分钟|
|操作人员||姓名及工号|
|复核人员||姓名及工号，如无需复核可注明|
|处理科室/部门||物品所属科室或送消毒供应中心的部门|
|物品名称/规格||详细描述，可附清单|
|物品总数量|件/包||
|灭菌级别要求|□无菌器械□植入物□其他（请注明）：|根据物品风险等级确定|
二、灭菌前物品信息与准备
|项目|内容|备注(示例/标准要求)|
|物品清洗与干燥|清洗负责人：结果：□合格□不合格|不合格物品需重新处理或剔除|
||干燥负责人：结果：□合格□不合格|确保物品干燥，避免影响灭菌效果|
|包装材料与封口|包装材料名称/型号：|符合环氧乙烷灭菌要求|
||封口方式：□热合□胶带□其他：|封口宽度、强度符合标准|
||包装完好性检查：□合格□不合格|无破损、无潮湿、闭合完好|
|装载信息|灭菌器型号/编号：||
||装载方式/装载图号：|如适用，应符合灭菌器装载规范|
||装载体积占比：%|符合灭菌器说明书要求，例如：≤XX%|
||物品摆放确认：□无堆叠□留有间隙□符合要求|确保环氧乙烷气体能有效穿透|
三、灭菌循环参数记录
|项目|设定值|实际运行值|备注(示例/标准要求)|
|灭菌器运行模式|||例如：常
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